Первый в своем роде закон сделает личности и медицинские истории доноров спермы доступными для потомства и ограничит количество семей, которые могут происходить от одного донора.
Закон Колорадо снимет завесу секретности с донорства спермы
Мэри Крис Яклевич
11 мая 2022 C Новые правила в Колорадо, которые снимут завесу секретности с донорства спермы и предоставят другие меры защиты людям, зачатым с помощью донорских клеток, стали ближе к реальности после того, как законодатели дали законопроекту окончательное одобрение.
Двухпартийный законопроект, который был принят Палатой представителей штата во вторник, направляется на стол губернатора Джареда Полиса.
Законопроект позволит потомкам узнавать личность донора спермы или яйцеклетки, когда им исполнится 18 лет, и получать медицинскую информацию донора до этого. Клиники по лечению бесплодия будут обязаны обновлять контактную информацию и медицинские карты доноров каждые 3 года.
Кроме того, клиники должны будут прилагать "добросовестные усилия" для отслеживания рождений, чтобы не более 25 семей зачали детей от спермы одного донора. Доноры яйцеклеток могут сдавать яйцеклетки до шести раз, исходя из медицинских рисков.
Законопроект устанавливает минимальный возраст донора в 21 год и требует, чтобы доноры и потенциальные родители получали образовательные материалы и информацию о психологических потребностях детей, зачатых от донора.
Положения вступят в силу с пожертвований, собранных 1 января 2025 года или после этой даты. Нарушители будут подвергаться штрафам в размере до 20 000 долларов США в день.
Сторонники отмечают, что помимо преимуществ, связанных со знанием своей генетической принадлежности, анонимности доноров спермы препятствует доступность коммерческого генетического тестирования. (Донорство яйцеклеток, как правило, было более открытым.)
Некоторые банки спермы уже приняли системы, позволяющие взрослым потомкам узнавать личность доноров, если обе стороны согласны. Однако исследование, проведенное американской правозащитной группой "Совет по донорскому зачатию", выявило "значительные проблемы" в некоторых из этих систем, например, требования о том, чтобы потомство, зачатое от донора, подписывало соглашения о неразглашении, или банки отказываются предоставлять информацию, если родители человека, зачатого от донора, не зарегистрировали рождение ребенка в банке.
Некоторые меры в законопроекте отражают рекомендации Американского общества репродуктивной медицины и Общества вспомогательных репродуктивных технологий, хотя не все компании следуют им, согласно опросу совета. Например, ни один банк спермы не придерживается рекомендации, согласно которой доноры должны быть не моложе 21 года.
"Индустрия меняется очень быстро, но есть банки, которые, как мне кажется, нуждаются в дополнительном усилении защиты прав людей, которых они производят", - говорит Тиффани Гарднер, представитель совета. .
На слушаниях в Сенате штата поставщики услуг по лечению бесплодия выразили обеспокоенность тем, что законодательство наложит чрезмерное бремя на отрасль и оттолкнет мужчин от сдачи спермы. В ответ спонсоры внесли несколько поправок, включая ограничение лицензионного сбора для клиник и банков на уровне 500 долларов США и увеличение лимита семей для каждого донора, который первоначально был установлен на уровне 10.
Тем не менее, некоторые представители отрасли заявили, что законопроект, представленный 22 апреля, был слишком поспешным и не получил должного рассмотрения. Хотя все согласны с тем, что ограничение числа сводных братьев и сестер, которые могут быть у человека, - это хорошо, но, по их словам, неясно, как лучше всего это сделать.
"Не было достаточно времени, чтобы собрать экспертов для более формального, продуманного, основанного на фактах отзыва о том, что должно быть в этом законопроекте", - говорит Кассандра Роека, доктор медицины, из Shady Grove Fertility, имеющей клиники в Денвере и Колорадо-Спрингс. Роека давала показания от имени Colorado Fertility Advocates, некоммерческой организации, которая содействует доступу к лечению бесплодия.
Ожидается, что Полис, демократ, подпишет законопроект, говорит помощник одного из соавторов законопроекта, депутата Керри Типпера (Д-Лейквуд).
Колорадо - не единственный штат, рассматривающий вопрос прозрачности для потомства, зачатого от донора. Законопроект Нью-Йорка обязывает клиники по лечению бесплодия проверять медицинское, образовательное и криминальное прошлое доноров и предоставлять донорам доступ к этой информации.
За принятие этой меры в Нью-Йорке выступает семья Стивена Ганнера, 27-летнего мужчины, который умер в мае 2020 года от передозировки опиоидов. Газета Wall Street Journal сообщила, что семья Ганнера не знала о психиатрических проблемах его биологического отца.