Женщина с диагнозом неоперабельного рака легких рассказывает о том, как она сохраняет нормальную жизнь в семье и на работе, одновременно приспосабливаясь к новой норме жизни с раком легких.
Когда я узнала, что у меня рак легких, я работала полный рабочий день. Это не изменилось. Я по-прежнему работаю полный рабочий день, и моя семья старается придерживаться того же распорядка, что и до моего диагноза, конечно, с некоторыми исключениями и корректировками.
У меня двое детей. Мой старший учится в колледже, а младший уже водит машину, поэтому мне не приходится заниматься утренними школьными делами. Это огромная помощь, поскольку усталость - один из самых больших побочных эффектов моего лечения. К счастью, моя свекровь живет недалеко от нас. Она очень помогает нашей семье. Она приходит и делает глубокую уборку в нашем доме раз в месяц и помогает во всем, что нам может понадобиться.
Очень важно иметь систему поддержки как дома, так и на работе. Мне очень повезло, что я работаю дома и у меня отличная система поддержки на работе. Когда мне поставили диагноз, я обратилась к своему руководителю, и мы обсудили варианты, которые позволяют мне гибко подходить к своему рабочему графику. Я могу отдыхать в те моменты, когда у меня что-то болит или я плохо себя чувствую. Я обнаружил, что быстрый сон во время обеда может помочь мне справиться с дневными делами.
Я организовал свой домашний офис, чтобы не терять времени на выполнение сроков и приоритетов. Временами у меня ухудшается память, и на все уходит больше времени, чем раньше. Чтобы не сбиться с пути, я использую большой настольный календарь, списки дел и другие организационные инструменты. Они помогают мне понять, на чем я остановился накануне и что мне нужно сделать дальше. Я приспособился.
Одна из вещей, которая была совершенно новой для меня с диагнозом рака, - это управление лекарствами. Целевое лекарство, которое я принимаю в связи с моим типом рака легких, очень точно определяет, когда его нужно принимать. Я должна принимать по две таблетки два раза в день. Их также нужно принимать с разницей в 12 часов. Кроме того, нельзя есть в течение 2 часов до и 1 часа после приема таблеток. Потребовалось несколько проб и ошибок, чтобы выработать график, который подходил бы для нашей семьи.
Я обнаружила, что прием в 5 утра и 5 вечера позволяет мне ужинать с семьей по вечерам в удобное для всех время. Наряду с целевыми препаратами я принимаю еще одно лекарство, которое помогает справиться с проблемами пищеварения после облучения, и его тоже нужно принимать в определенное время.
До постановки диагноза я посещала своего лечащего врача раз в год или в редких случаях, когда у меня была сильная простуда. Сейчас мне кажется, что я постоянно нахожусь у врача. По крайней мере, раз в месяц я посещаю своего участкового врача для обследования, связанного с лекарствами, которые я принимаю. Они помогают мне справиться с побочными эффектами и другими проблемами, которые могут возникнуть.
Я также езжу в [специализированную больницу] раз в 3 месяца на сканирование. Я прохожу обследования у моей команды онкологов и кардиологов. Мне пришлось научиться жить с длинным списком побочных эффектов, включая усталость, проблемы с желудком, проблемы с кожей, чувствительность к солнцу, вздутие живота и увеличение веса". Каждый из этих побочных эффектов требует отдельного врача для лечения. Управление всеми лекарствами и все визиты к врачам в дополнение к моему обычному рабочему графику и домашней жизни - это, вероятно, одна из самых больших проблем в повседневной жизни.
Но даже несмотря на все побочные эффекты, лекарства и визиты к врачам, я считаю, что для меня важно поддерживать нормальный образ жизни, насколько это возможно. Это хорошо как для меня, так и для моей семьи. Я все еще молод и могу многое дать своей семье и друзьям. Я хочу продолжать двигаться и двигаться как можно дольше.
Иногда это замечательно, а иногда очень трудно, но я считаю, что иметь надежную систему поддержки во всех аспектах - это самое важное. Доверяйте своей команде врачей. Опирайтесь на своих друзей и семью, чтобы помочь вам, потому что они хотят этого и вам это нужно. Кроме того, просто продолжайте ставить одну ногу впереди другой. Продолжайте бороться.
