Фаучи говорит, что у него был возврат к Пакловиду, более тяжелые симптомы

Фаучи говорит, что у него был возврат Пакловида, более тяжелые симптомы

Каролин Крист

30 июня 2022 г. - Энтони Фаучи, доктор медицинских наук, главный медицинский советник президента Джо Байдена, заявил во вторник, что он пережил "отскок от Пакловида", который может возникнуть после приема противовирусного препарата для восстановления после COVID-19.

По его словам, симптомы, которые появились у него после завершения курса лечения, были более тяжелыми, чем те, которые он испытывал вначале от коронавируса.

"После того, как я закончил 5-дневный курс Пакловида, я снова стал отрицательным в тесте на антиген в течение трех дней подряд", - сказал Фаучи во время мероприятия Foreign Policy's Global Health Forum.

"А на четвертый день, чтобы быть абсолютно уверенным, я проверил себя снова", - сказал он. "Результат снова оказался положительным".

Затем Фаучи начал второй курс Пакловида, когда симптомы вернулись, которые были "намного хуже, чем в первый раз", сказал он. Во время мероприятия во вторник он сказал, что чувствует себя "достаточно хорошо".

Позже он сказал, что Пакловид помог ему не попасть в больницу и не дал инфекции перейти в более тяжелую форму, когда 15 июня у него впервые обнаружили положительный результат.

"Паксловид сделал то, что должен был сделать", - сказал он в интервью The New York Times.

81-летний Фаучи был прописан Паксловид из-за его возраста, который подвергает его большему риску тяжелых исходов COVID-19, согласно Bloomberg News. Он был полностью вакцинирован и получил две ревакцинации.

На Глобальном форуме здравоохранения, который Фаучи посетил виртуально, эксперты в области общественного здравоохранения со всего мира говорили о COVID-19, вакцинах, постпандемических приоритетах для укрепления систем здравоохранения, кадрах здравоохранения, пандемии ВИЧ и СПИДа, лечении рака, устойчивости к антибиотикам и противомикробным препаратам, справедливом здравоохранении и подготовке к следующей чрезвычайной ситуации в области здравоохранения.

Фаучи, директор Национального института аллергических и инфекционных заболеваний, выступил на заседании, посвященном укреплению глобальной безопасности здравоохранения. Во время выступления он поделился собственным опытом заражения вирусом COVID-19. Он пропустил свадьбу своей дочери в середине июня, когда у него была первая инфекция, но участвовал в ней дистанционно, сообщает Times.

Фаучи впервые получил положительный результат после того, как у него "чесалось горло", рассказал он газете. После приема Пакловида он был "удивлен и разочарован" тем, что его тест снова оказался положительным, и у него появились такие симптомы, как низкая температура, недомогание, насморк и "легкий кашель". Затем он позвонил своему врачу, который назначил ему еще один 5-дневный курс Пакловида, что, по словам Фаучи, является относительно распространенным явлением среди тех, у кого произошел рецидив.

Он сказал, что хотел бы увидеть исследование, в котором сравнивается 5-дневный курс Пакловида с 10-дневным, "чтобы понять, можно ли предотвратить рецидив, давая препарат в течение 5 дополнительных дней". Он закончил второй курс в среду и сказал, что его симптомы "практически исчезли, за исключением небольшой заложенности носа".

"Я думаю, что понятно недоумение, когда люди слышат о том, что люди восстанавливаются", - сказал он газете. "Не путайте это с первоначальной целью применения Пакловида. Он не предназначен для предотвращения рикошета. Он предназначен для того, чтобы предотвратить госпитализацию".

В последние месяцы эксперты в области общественного здравоохранения обратили внимание на возможные симптомы рецидива у пациентов, принимающих Пакловид, противовирусные таблетки, одобренные для лечения COVID-19 у пациентов из группы высокого риска. Появляется все больше данных о том, что после приема Пакловида состояние пациентов может улучшиться, тест будет отрицательным, а через несколько дней симптомы снова появятся, сообщает газета.

Ранее в этом месяце компания Pfizer, производитель препарата "Паксловид", объявила о прекращении набора новых людей в клиническое исследование препарата среди пациентов с COVID-19, у которых низкий риск госпитализации и смерти. Исследование не показало, что препарат статистически значимо снижает количество симптомов, госпитализаций или смертей, сообщает Bloomberg.

В четверг компания Pfizer объявила о подаче в FDA заявки на новый препарат для одобрения Пакловида для пациентов с высоким риском тяжелой формы COVID-19, госпитализации или смерти. В заявке представлены данные долгосрочного наблюдения, согласно которым лечение Пакловидом снизило риск госпитализации или смерти на 88% у негоспитализированных взрослых с высоким риском, получивших лечение в течение 5 дней после начала симптомов.

В конце мая Центр по контролю и профилактике заболеваний выпустил медицинское предупреждение о "рикошете COVID-19" после лечения Пакловидом. CDC описал это как "рецидив симптомов COVID-19 или новый положительный тест на вирус после отрицательного теста".

В то же время, CDC пишет, что "кратковременное возвращение симптомов может быть частью естественной истории [коронавирусной] инфекции у некоторых людей, независимо от лечения Пакловидом и независимо от статуса вакцинации".

CDC заявила, что нет доказательств необходимости дополнительного лечения в случаях рецидива, хотя люди должны снова изолироваться как минимум на 5 дней, чтобы не передать COVID-19 другим.

Люди, у которых после приема Пакловида произошел рецидив, могут сообщить о своих случаях на странице компании Pfizer, посвященной сообщениям о неблагоприятных событиях.

Hot