Эта успешная ученица раньше боялась говорить людям, что у нее эпилепсия, а теперь призывает детей с этим заболеванием сообщать об этом другим.
Первый настоящий эпилептический припадок у меня случился, когда мне было 5 лет. Мама сказала, что у меня закатились глаза и я смотрела куда-то вдаль. Она была в ужасе.
То, что у меня было, называется припадком "petit mal" или припадком "отсутствия". Он называется так, потому что сознание отключается на пару секунд. Он отличается от припадка "grand mal", когда у людей случаются конвульсии. Именно об этом думает большинство людей, когда они думают об эпилепсии. Припадок petit mal может показаться незначительным, но он все равно опасен, потому что за эти несколько секунд можно утонуть или попасть в какую-нибудь другую аварию.
Как только врач поставил мне диагноз после первого приступа, мы смогли узнать о болезни и о том, как с ней справиться. Например, я ежедневно принимаю противосудорожные препараты, и это позволяет держать мои приступы под контролем. Но иногда они все равно случаются, например, при обезвоживании или стрессе, или когда уровень лекарства падает слишком низко. Я могу сказать, что у меня вот-вот начнется приступ, потому что у меня кружится голова, болит голова или меня тошнит. Если это происходит, я говорю взрослому, что у меня скоро будет припадок. После этого я проверяюсь у своего педиатра и невропатолога, чтобы убедиться, что все в порядке.
Борьба с эпилепсией в школе
Но моя эпилепсия не мешает мне заниматься. Сейчас я учусь в 11-м классе государственной школы. Большинство детей в моей школе даже не знают, что у меня эпилепсия - вы знаете, я одеваюсь нормально и веду себя нормально. Я отличник в своей средней школе; у меня средний балл 3,48. Я играю в футбол уже пять лет и три года играю в боулинг в команде. Я - девочка-скаут, и я работаю волонтером в Красном Кресте, а также в программе по профилактике наркомании. После окончания школы я хочу поступить в колледж, чтобы стать судебным следователем или адвокатом.
Я не думаю, что эпилепсия должна мешать мне делать то, что я хочу в своей жизни. Раньше я боялась рассказывать людям о своей эпилепсии, но после того, как в средней школе у меня случился приступ, я поняла, что люди должны знать, что я должна поделиться с ними советами по безопасности.
Так что если есть другие дети, страдающие эпилепсией, вот что я хочу, чтобы они знали: "Не волнуйся о том, что другие могут сказать о тебе" и "Ты не единственный, у кого эпилепсия". Иногда я даже пишу письма детям, которые обратились в Фонд эпилепсии за советом, как справиться с эпилепсией. Я хочу, чтобы они знали, что в моей жизни у меня может быть эпилепсия, но у эпилепсии нет меня.
