Федеральные регулирующие органы объявили во вторник, что препарат COVID-19 компании GlaxoSmithKlines больше не должен использоваться, поскольку он, вероятно, неэффективен против BA.2, подварианта Omicron, на который приходится большинство новых случаев заболевания в США.
США отзывают препарат COVID в связи с распространением субварианта омикрон
Кэролин Крист
6 апреля 2022 C Федеральные регулирующие органы объявили во вторник, что препарат COVID-19 компании GlaxoSmithKlines больше не должен использоваться, поскольку он, вероятно, неэффективен против BA.2, подварианта Omicron, на который приходится большинство новых случаев заболевания в США, сообщает Associated Press.
FDA объявило, что препарат антител сотровимаб больше не разрешен для лечения пациентов в американских штатах и территориях. Это решение было ожидаемым, так как FDA ограничило применение препарата по всей стране в течение марта, поскольку BA.2 стал доминировать в некоторых регионах, сообщает AP.
На субвариант BA.2 сейчас приходится 72% новых случаев COVID-19, секвенированных органами здравоохранения, согласно последним данным CDC, обновленным во вторник. FDA сослалось на данные CDC в качестве причины для отзыва разрешения на применение препарата.
Препарат компании GlaxoSmithKline - последнее лекарство против антител, которое было отозвано из-за мутаций коронавируса. В январе FDA приостановило использование препаратов антител от компаний Regeneron и Eli Lilly, поскольку они не работали против варианта Omicron.
Решение FDA означает, что один препарат с антителами все еще разрешен для использования против обычных случаев COVID-19, сообщает AP. Другой препарат компании Eli Lilly - бебтеловимаб C - по-прежнему работает против BA.2.
Врачи также могут назначать противовирусные таблетки, которые обычно воздействуют на белок спайк коронавируса и не зависят от мутаций, для лечения легкой и средней степени тяжести COVID-19, сообщает AP. Разрешенные таблетки компаний Pfizer и Merck C Paxlovid и Lagevrio C были отправлены в аптечные сети и медицинские клиники в надежде, что они попадут к пациентам достаточно рано, чтобы подействовать.
Федеральное правительство закупило лекарство компании GlaxoSmithKline на сумму почти 2 миллиарда долларов и отправило более 900 000 доз в штаты прошлой осенью, сообщает AP. В марте компания объявила, что изучает более высокую дозу, которая может быть эффективна против BA.2, что потребует одобрения FDA перед возобновлением использования в США.
Препараты антител имитируют белки, блокирующие вирусы, которые содержатся в человеческом организме, сообщает AP. Они предназначены для борьбы с конкретным вирусом и должны обновляться по мере мутации коронавируса.
