Врожденные пороки сердца - самые распространенные врожденные пороки. Врач объясняет, какие заболевания могут влиять на камеры сердца, клапаны и кровеносные сосуды.
Это самый распространенный вид врожденных пороков.
Существует множество различных типов врожденных пороков сердца. Большинство из них затрагивают стенки, клапаны или кровеносные сосуды сердца. Некоторые из них являются серьезными и могут потребовать проведения нескольких операций и лечения.
Дыра в сердце (дефект перегородки)
Это означает, что вы родились с отверстием в стенке, или перегородке, которая разделяет левую и правую половины сердца. Это отверстие позволяет крови из двух сторон смешиваться.
Дефект межпредсердной перегородки (ДМПП)
ASD - это отверстие в стенке между верхними камерами, или правым и левым предсердиями, вашего сердца. Через это отверстие кровь из левого предсердия смешивается с кровью в правом предсердии.
Некоторые КАН закрываются сами по себе. Врачу может понадобиться устранить средний или большой ASD с помощью операции на открытом сердце или другой процедуры.
Они могут закрыть отверстие с помощью минимально инвазивной процедуры с использованием катетера. В кровеносный сосуд до самого сердца вводят небольшую трубку, или катетер. Затем они могут закрыть отверстие с помощью различных устройств.
Дефект желудочковой перегородки (ДЖП)
VSD - это отверстие в части перегородки, разделяющей нижние камеры сердца, или желудочки. Если у вас есть VSD, кровь перекачивается обратно в легкие, а не в тело.
Небольшой VSD может закрыться сам по себе. Но если он больше, может потребоваться операция по его устранению.
Полный дефект атриовентрикулярного канала (CAVC)
Это самый серьезный дефект межжелудочковой перегородки. Это когда в сердце есть отверстие, затрагивающее все четыре камеры.
CAVC не позволяет крови, богатой кислородом, поступать в нужные места вашего тела. Ваш врач может устранить его с помощью пластырей. Но некоторым людям требуется более одной операции для лечения.
Дефекты клапанов
Клапаны регулируют поток крови в желудочках и артериях сердца. Некоторые незначительные пороки сердца могут быть связаны с клапанами, в том числе:
Стеноз. Когда клапаны становятся узкими или жесткими, не открываются и не пропускают кровь.
Регургитация. Клапаны закрываются неплотно, что позволяет крови течь через них в обратном направлении.
Атрезия. Это происходит, когда клапан сформирован неправильно или не имеет отверстия, через которое может проходить кровь. Это вызывает более сложные проблемы с сердцем.
Аномалия Эбштейна. Это дефект другого сердечного клапана, трехстворчатого, из-за которого он не может плотно закрываться. У детей с аномалией Эбштейна также часто встречается дефект межпредсердной перегородки (ДМПП).
Стеноз легочного клапана. Это самый распространенный дефект клапана у новорожденных. У детей с тяжелой формой заболевания часто наблюдается перегрузка правого желудочка. Ваш врач обычно может лечить этот порок с помощью катетера. Он использует катетер, или тонкую трубку, с шариком на конце, чтобы надуть и растянуть перетянутый клапан.
Тетралогия Фаллота
Иногда, если у вас есть отверстия в сердце, или дефекты межжелудочковой перегородки, у вас могут быть и другие врожденные пороки сердца. Одна из них называется тетралогией Фаллота, которая представляет собой сочетание четырех пороков, включая:
-
большой дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП)
-
Утолщенная стенка правого желудочка, или нижней камеры
-
Аорта расположена над отверстием в стенке желудочка
-
Жесткий легочный клапан, который не позволяет крови легко течь от сердца к легким
Ребенку, родившемуся с тетралогией Фаллота, вскоре после рождения может потребоваться операция на открытом сердце, чтобы устранить проблемы. Если проблема легочного клапана не слишком серьезная, врач может поговорить с вами о том, чтобы подождать, пока ваш ребенок немного подрастет.
Другие пороки
Патентный артериальный проток (PDA). Проще говоря, это отверстие в аорте вашего ребенка, которое не закрывается.
Во время беременности это отверстие позволяет крови ребенка обходить легкие и получать кислород из пуповины. После рождения они начинают получать кислород из собственных легких, и отверстие должно закрыться.
Если оно не закрывается, это называется patent ductus arteriosus, или PDA. Небольшие PDA могут пройти сами по себе. При больших размерах может потребоваться операция.
Truncus arteriosus. Это когда ваш ребенок рождается с одной крупной артерией вместо двух, которые несут кровь к остальным частям тела. В младенческом возрасте для устранения дефекта потребуется операция, а позже в жизни может понадобиться больше процедур.
Транспозиция крупных артерий. Это означает, что правая и левая камеры сердца вашего ребенка расположены противоположно. Кровь в них течет нормально, но со временем правый желудочек работает хуже, потому что ему приходится качать кровь сильнее.
d-транспозиция крупных артерий. При этом заболевании две главные артерии сердца ребенка расположены в обратном направлении. Их кровь не проходит через легкие, чтобы получить кислород, и богатая кислородом кровь не течет по всему телу. Чтобы исправить это состояние, обычно в течение первого месяца жизни ребенка, ему придется сделать операцию.
Дефекты одного желудочка. Иногда дети рождаются с маленькой нижней камерой сердца или с отсутствием одного клапана. К различным типам дефектов одного желудочка относятся:
-
Синдром гипопластического левого сердца: у вашего ребенка недоразвита аорта и нижняя левая камера, или желудочек.
-
Атрезия легочной артерии/неповрежденная желудочковая перегородка: у вашего ребенка отсутствует легочный клапан, который регулирует поток крови от сердца к легким.
-
Атрезия трехстворчатого клапана: у вашего ребенка отсутствует трехстворчатый клапан, который должен находиться между верхней и нижней камерами правой половины сердца.
Какой тип?
В некоторых случаях врач может обнаружить врожденные пороки сердца, когда ваш ребенок еще находится в утробе матери. Но они не всегда могут диагностировать порок, пока после рождения у ребенка не появятся признаки проблемы.
Многие легкие врожденные пороки сердца диагностируются в детстве или даже позже, потому что они не вызывают никаких явных симптомов. Некоторые люди узнают о наличии порока только в зрелом возрасте.
Каким бы ни был тип врожденного порока сердца, будьте уверены, что благодаря достижениям в области диагностики и лечения шансы на долгую и нормальную жизнь намного выше, чем когда-либо прежде.
