Узнайте больше о Линнор Темз, о том, как она узнала, что у нее волчанка, и о ее пути, длившемся несколько десятилетий.
Линнор продолжила обучение на юридическом факультете, но симптомы ухудшились. Прошли годы, прежде чем ей поставили диагноз "волчанка". Это обычное явление для многих людей с волчанкой. Это заболевание бывает трудно диагностировать, потому что его симптомы похожи на симптомы других заболеваний.
Узнав, что у нее волчанка, Линнор захотела познакомиться с другими людьми, живущими с этим заболеванием. Это также привело ее к желанию узнать больше о волчанке. Ей нужно было место, которому она могла бы доверять. Поиск в Интернете привел ее к Американскому фонду волчанки - организации, деятельность которой направлена на то, чтобы положить конец волчанке, борясь с ней сообща. Это соответствовало ее убеждению, что сила в количестве.
Когда Линнор узнала, что эта организация планирует провести в Нью-Йорке свой первый ежегодный марш Walk to End Lupus Now, она стала волонтером и присоединилась к организации. Каждый год Линнор и ее коллеги-волонтеры планируют мероприятия, собирающие тысячи людей, чтобы повысить осведомленность о волчанке и собрать средства на исследования, образование и программы поддержки.
Несмотря на недавние трудности, вызванные вспышкой пандемии COVID-19, Фонд волчанки Америки смог провести успешное виртуальное мероприятие. Виртуальные мероприятия открыли новые возможности для большего числа людей присоединиться к их ежегодным мероприятиям. В этот раз Линнор решила по-другому подойти к сбору средств и получила огромную поддержку от семьи и друзей, что сделало этот год одним из лучших в ее жизни по сбору средств.
