FAQ по вторично-прогрессирующему РС

Узнайте, что люди часто хотят знать о вторично-прогрессирующем РС, например, кто им болеет, как можно определить, что это СПМС, сможете ли вы по-прежнему жить самостоятельно и как его лечить.

Сколько времени должно пройти, чтобы RRMS превратился в SPMS?

Точно никто не знает, но это может занять от 20 до 25 лет. Поскольку СПМС настолько сложен, врачи обычно ждут не менее 6 месяцев, чтобы поставить диагноз.

Как я узнаю, что это СПМС?

Переход к СПМС нелегко распознать. Вы можете начать замечать некоторые изменения в своем РС. Но если у вас по-прежнему случаются рецидивы, бывает трудно определить, СПМС это или нет.

Ваш врач может поставить диагноз СПМС на основании симптомов, наблюдаемых в течение длительного времени, неврологического осмотра и МРТ.

Почему я заболел СПМС?

SMPS - это вторая стадия RRMS, и она случается почти с каждым.

Модифицирующие болезнь препараты, такие как интерферон бета, для лечения РРМС могут сделать рецидивы реже и сделать симптомы менее тяжелыми. Но это, вероятно, не остановит превращение РРМС в СПМС.

Существуют ли различные типы СПМС?

Возможно, вы слышали об активном и неактивном СПМС, или СПМС с прогрессированием и без прогрессирования.

При активном СПМС симптомы проявляются в виде вспышек или даже могут появиться новые. В неактивном состоянии все тихо.

СПМС с прогрессированием означает, что ваш РС ухудшается, возможно, быстрее, чем раньше. Это может показать тест, или вы можете заметить это сами.

Важно знать, что делает СПМС, чтобы вы и ваш врач могли выбрать правильное лечение в нужное время.

Смогу ли я по-прежнему заботиться о себе?

Как и другие типы РС, СПМС сильно варьируется от человека к человеку. При СПМС инвалидность наступает чаще, но как быстро это произойдет или каким будет этот процесс, сказать трудно. У вас могут быть периоды, когда симптомы становятся немного лучше, и периоды, когда они остаются прежними.

Один из способов думать о СПМС заключается в том, что вы можете делать многое из того, что делали раньше, но по-новому. Например, вам может понадобиться трость или ходунки, чтобы помочь вам ходить. Или вам может понадобиться инвалидное кресло, чтобы передвигаться.

Это не значит, что вы не можете заботиться о себе или вести самостоятельную жизнь.

Нужна ли мне реабилитационная группа?

Вы и ваш врач должны работать вместе, чтобы найти необходимую вам поддержку, когда вы только узнали, что у вас РС. Специалисты по реабилитации, такие как физические и трудовые терапевты, могут облегчить многие симптомы, чтобы вы могли чувствовать себя лучше и лучше передвигаться. Эти специалисты могут помочь, если у вас возникают проблемы с повседневной деятельностью, например, одеванием и вождением автомобиля, или проблемы с речью или памятью.

Изменится ли мой план лечения?

Если у вас все еще случаются рецидивы, вы, скорее всего, будете продолжать принимать те же лекарства, что и при РРМС. Если оно перестанет действовать, ваш врач может перейти на другой препарат, модифицирующий болезнь. Однако эти препараты помогают только при рецидивах. Они не замедляют и не останавливают развитие СПМС.

Ваш врач может назначить вам лекарства для облегчения других симптомов, например, проблем с мочевым пузырем или депрессии.

Существуют ли лекарства для лечения СПМС?

FDA одобрило препарат для лечения СПМС под названием митоксантрон (Novantrone). Он действует путем отключения вашей иммунной системы, чтобы она не могла атаковать защитную оболочку вокруг ваших нервов. Но у митоксантрона могут быть серьезные побочные эффекты, такие как инфекции, сердечные заболевания и один из видов рака, называемый лейкемией.

Поскольку митоксантрон может принести больше вреда, чем пользы, врачи назначают его не так часто.

Какие еще варианты у меня есть?

Здоровый образ жизни играет большую роль в вашем лечении.

Регулярные физические упражнения снимают усталость, помогают поддерживать силу и равновесие, улучшают работу кишечника и мочевого пузыря, а также поднимают настроение. Старайтесь выбирать такие упражнения, которые заставляют ваше сердце работать быстрее, например, плавание или бодрая ходьба. Если это слишком сложно, попробуйте заняться тайцзи. Это мягкая форма движения, которой может заниматься каждый.

Употребление фруктов, овощей, рыбы и полезных жиров полезно для здоровья в целом и может снизить вероятность инвалидности и депрессии. Не так полезны красное мясо, крахмал, сахар и обработанные продукты.

Такие добавки, как витамин D, витамин B12 и липоевая кислота, в целом безопасны и могут помочь замедлить ухудшение симптомов. Поговорите с врачом об их приеме.

Что насчет медицинской марихуаны?

Некоторые люди с РС используют марихуану для снятия боли и других симптомов. А многие из тех, кто не употребляет ее, говорят, что могли бы попробовать.

О том, как марихуана помогает при РС, известно не так много. Но доказано, что она безопасно облегчает боль и мышечные спазмы, из-за которых трудно ходить или говорить. Если вы живете в штате, где есть медицинская марихуана, вы можете спросить своего врача, может ли она вам помочь.

Hot