Знаете ли вы, чем отличаются ALS и РС? Доктор объясняет эти два заболевания.
Они оба:
-
влияют на мышцы и способность двигать своим телом
-
Поражение головного и спинного мозга
-
имеют склероз в своем названии
-
Вызывают рубцевание или затвердение вокруг нервных клеток
Однако у них есть несколько ключевых различий. РС - это аутоиммунное заболевание, при котором организм атакует сам себя. ALS, также называемая болезнью Лу Геригса, - это заболевание нервной системы, при котором происходит разрушение нервных клеток в головном и спинном мозге. Оба заболевания лечатся по-разному.
Болезни и ваши нервные клетки
"Склероз" происходит от греческого слова, означающего "шрам". И ALS, и РС вызывают рубцевание оболочки нервных волокон. Но процесс, как это происходит, различен для каждого из них.
Нервные клетки в вашем теле покрыты тонкой оболочкой, называемой миелиновой оболочкой. Они защищают эти клетки, подобно тому, как изоляция защищает электрические провода.
Когда у вас РС, ваш организм атакует миелиновые оболочки в головном и спинном мозге.
Когда миелиновые оболочки повреждены, сигналы от мозга к другим частям тела становятся короткими.
При ALS разрушаются собственно нервные клетки в головном и спинном мозге. Эти клетки, называемые двигательными нейронами, отвечают за работу мышц рук, ног, лица и диафрагмы для дыхания.
Вы теряете контроль над двигательными функциями, и по мере разрушения двигательных нейронов миелиновая оболочка затвердевает.
Симптомы и перспективы
На ранних стадиях некоторые симптомы ALS могут быть похожи на симптомы РС. К ним относятся:
-
жесткие, слабые мышцы
-
Подергивания или спазмы
-
Усталость
-
Проблемы с ходьбой
Если у вас появились эти симптомы, не пытайтесь угадать, что происходит. Обратитесь к врачу и поставьте диагноз.
По мере того как ALS поражает нервы, отвечающие за движение, ваши симптомы будут ухудшаться.
На поздних стадиях заболевания у вас могут быть:
-
невнятная речь
-
Затрудненное дыхание
-
Проблемы с глотанием
-
Неспособность двигаться (паралич)
Большинство людей с ALS живут 5 лет или меньше после постановки диагноза, но некоторые живут гораздо дольше. Ведутся исследования, направленные на поиск методов лечения для продления и улучшения качества жизни.
При РС течение болезни предсказать сложнее. Симптомы могут появляться и исчезать, а могут и пропадать на месяцы или годы.
В отличие от ALS, который поражает только нервы, участвующие в движении, РС может также повлиять на ваши нервы:
-
органы чувств - вкус, обоняние, осязание, зрение
-
Контроль мочевого пузыря
-
Психическое и эмоциональное здоровье
-
Чувствительность к температуре
Из-за осложнений, связанных с болезнью, продолжительность жизни человека с РС примерно на 7 лет меньше, чем у человека без него, свидетельствуют исследования.
Больше различий
РС диагностируется в более раннем возрасте, чем АЛС.
-
Обычно обнаруживается в возрасте от 20 до 40 лет.
-
ALS часто диагностируется в возрасте от 40 до 70 лет.
Они по-разному влияют на представителей разных полов.
-
РС заболевает больше женщин, чем мужчин.
-
АЛС чаще встречается у мужчин.
РС чаще всего встречается у европеоидов.
ALS поражает все этнические группы в равной степени.
ALS может передаваться по наследству, а РС - нет.
-
До 10% случаев ALS передаются непосредственно через гены.
-
С рассеянным склерозом дело обстоит иначе. Но если у вашей мамы, папы или брата или сестры рассеянный склероз, то риск заболеть у вас выше.
В США больше людей болеют рассеянным склерозом, чем ALS.
-
По оценкам, в стране 12 000-30 000 человек страдают АЛС.
-
Около 1 миллиона человек живут с рассеянным склерозом.
Лекарства от обоих заболеваний нет, но лечение может помочь замедлить развитие обоих заболеваний. Изменения в образе жизни также могут помочь вам справиться с симптомами и улучшить качество жизни.
