Уникальные признаки ATTR-CM (транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии), серьезного, недостаточно распознанного и недостаточно диагностированного типа амилоидоза, поражающего сердце.
Не пропустите уникальные признаки ATTR-CM, недодиагностированного заболевания сердца
Вам поставили диагноз "сердечная недостаточность", а симптомы не проходят? Ваши симптомы могут быть более серьезными, чем вы думаете. ATTR-CM (транстиретиновая амилоидная кардиомиопатия) - это серьезный, недостаточно признанный и недостаточно диагностированный тип амилоидоза, который поражает сердце и связан с сердечной недостаточностью.
Узнайте, что происходит в вашем организме, когда у вас ATTR-CM
ATTR-CM - это разновидность амилоидоза, заболевания, при котором определенные белки изменяют форму, или "неправильно складываются". Со временем неправильно сформированные белки могут накапливаться в сердце и в других частях тела. В результате сердечная мышца утолщается и становится жесткой, что в конечном итоге приводит к сердечной недостаточности. Существует два основных типа ATTR-CM. Первый, называемый диким типом, связан со старением и чаще всего поражает белых/кавказских мужчин старше 60 лет. Второй тип, известный как наследственный ATTR-CM, передается от родственников и вызывается генетической мутацией. Поскольку ATTR-CM - это прогрессирующее заболевание, которое со временем ухудшается, очень важна ранняя диагностика и составление плана лечения заболевания вместе с врачом.
ATTR-CM часто проявляется симптомами сердечной недостаточности, но может включать и другие признаки и симптомы:
ATTR-CM вызывает многие из тех же симптомов, что и сердечная недостаточность, такие как усталость, одышка, отеки голеней и стоп, но он также может вызывать синдром запястного канала, разрыв сухожилия бицепса, проблемы с желудочно-кишечным трактом и стеноз нижнего отдела позвоночника - симптомы, которые обычно не ассоциируются с сердцем.
Уолту окончательно поставили диагноз ATTR-CM в возрасте 71 года после более чем десяти лет жизни с застойной сердечной недостаточностью и другими симптомами. Только обратившись за помощью к кардиологу, он узнал истинную природу своего заболевания. Долгий путь Уолта к получению правильного диагноза не является чем-то необычным, и некоторые пациенты с ATTR-CM сообщают, что посещали до пяти разных врачей, прежде чем им был поставлен правильный диагноз.
"Я наконец нашел ответы, когда знающий кардиолог обнаружил отложения амилоида в моем сердце", - вспоминает Уолт. "Кардиолог, который поставил мне диагноз, сказал мне, что он потратил почти три часа на изучение моей истории болезни. Его время, знания и опыт сыграли решающую роль".
Получение диагноза ATTR-CM
Диагностика и лечение ATTR-CM обычно осуществляется кардиологом. Чтобы поставить правильный диагноз ATTR-CM, кардиолог может назначить различные диагностические тесты, такие как эхокардиограмма (или ЭКГ), визуализация сердца или другие методы исследования. После постановки диагноза ATTR-CM часто рекомендуется генетическое консультирование и тестирование, чтобы подтвердить или исключить наследственную форму ATTR-CM, что может иметь последствия как для пациента, так и для его родственников.
В разговоре с врачом пациенты должны открыто говорить о своих симптомах. Полезно подготовиться к визиту к врачу, собрав личные медицинские документы, историю болезни семьи и записав все вопросы. Ухаживающие лица также играют важную роль, в том числе помогают выявить ранние симптомы, оказывают поддержку во время диагностики и помогают в повседневной жизни. Будь то супруг, партнер, ребенок, внук или надежный друг, наличие защитника, оказывающего физическую и эмоциональную поддержку, может принести пользу любому пациенту, живущему с ATTR-CM.
Если у вас или у вашего знакомого сердечная недостаточность и вы испытываете неразрешенные симптомы, поговорите с врачом об ATTR-CM и посетите сайт www.YourHeartsMessage.com, чтобы узнать больше.
доктор не поддерживает какой-либо конкретный продукт, услугу или лечение.
