Китай, Индия одобрили назальные вакцины COVID
Кэролин Крист
7 сентября 2022 г. - Китай и Индия одобрили вакцины COVID-19, которые можно вводить через нос или рот, что, как надеются ученые, станет "переломным моментом" в борьбе с пандемией.
Вакцины направлены на слизистые оболочки носа, рта и легких, чтобы запустить иммунный ответ в местах проникновения коронавируса в организм. Идея заключается в том, чтобы слизистые вакцины предотвращали легкие случаи заболевания и блокировали передачу вируса другим людям, чего не могут сделать существующие прививки.
"Эти одобрения подтверждают необходимость применения мукозальных вакцин. Это то направление, в котором мы должны двигаться во всем мире, а Соединенные Штаты должны догнать нас", - сказал изданию Nature Марти Мур, доктор философии, соучредитель компании Meissa Vaccines в Калифорнии, которая разрабатывает назальную вакцину COVID-19.
После одобрения в Китае и Индии в мире теперь существует четыре назальные вакцины против коронавируса. Иран и Россия также одобрили мукозальные вакцины. В целом, в мире разрабатывается более 100 подобных вакцин, и около 20 проходят клинические испытания на людях. Методы вакцинации включают аэрозоли, капли, таблетки и спреи.
По информации Nature, мукозальные вакцины были разработаны и для других заболеваний, включая грипп, полиомиелит и холеру. Большинство вакцин принимаются перорально, а одна из вакцин против гриппа - назально.
В новой китайской вакцине, разработанной компанией CanSino Biologics, используются те же ингредиенты, что и в уже имеющейся в стране вакцине COVID-19. Небулайзер превращает жидкую вакцину в аэрозольный спрей, который можно вдыхать. В воскресенье Департамент здравоохранения Китая и Национальное управление медицинских препаратов одобрили назальный спрей в качестве вспомогательной дозы.
Новая индийская вакцина, разработанная компанией Bharat Biotech, вводится в виде капель в нос. Одобренная во вторник регулирующими органами, вакцина предназначена для первичной серии из двух доз, а не для бустерной. Назальный спрей может стать вариантом для людей, которые еще не прошли вакцинацию, сообщает The Associated Press, хотя компания также надеется, что вакцина будет одобрена для использования в качестве бустерной дозы.
Обе компании создали вакцины "вирусного вектора", в которых используется аденовирус для доставки генетического материала коронавируса в клетки, чтобы вызвать иммунный ответ. Хотя ни одна из компаний не опубликовала данные клинических испытаний фазы III, обе компании утверждают, что завершили исследования.
Компания CanSino Biologics опубликовала данные испытаний фазы II. Ингаляционная вакцина этой компании при введении в качестве вспомогательного средства значительно повышала уровень антител, даже больше, чем повторная прививка. Результаты свидетельствуют о том, что ингаляционная вакцина может обеспечить защиту, не уступающую, а возможно, даже превосходящую инъекционную, сообщает Nature.
Аналогичным образом, компания Bharat Biotech сравнила свою интраназальную вакцину с Covaxin, уколом COVID-19, доступным в Индии, путем измерения уровня антител в крови. Компания не опубликовала результаты исследования, но назвала его "успешным", сообщает Nature.
По назальным вакцинам в Иране и России имеется мало данных. В октябре 2021 года Иран одобрил назальный спрей COVID-19, изготовленный Научно-исследовательским институтом вакцин и сывороток имени Рази. Более 5 000 доз были введены людям.
Министерство здравоохранения России, как сообщается, также одобрило назальный спрей "Спутник V", нынешнюю прививку COVID-19. В октябре 2021 года власти разрешили провести ранние испытания среди 500 добровольцев, сообщает AP, но статус испытаний и доступность назальной вакцины остаются неясными.
Эксперты в области общественного здравоохранения и исследователи не могут сказать наверняка, насколько успешными будут эти мукозальные вакцины, сообщает Nature. Необходимы дополнительные исследования, чтобы выяснить, действительно ли они могут предотвратить заболевание людей легкой формой и передачу вируса другим.