Чудо-женщина посвящает себя исследованию рака

Ламбет Хочвальд

8 сентября 2022 г. - Когда Линда Картер говорит о своем покойном муже Роберте Олтмане, сразу чувствуется, что это был роман на века.

"Как я часто говорила, если вы были другом Роберта, вы были одним из самых счастливых людей в мире", - говорит Картер, автор-исполнитель и актер, наиболее известный по роли Чудо-женщины в телесериале 1970-х годов, которая вышла замуж за Альтмана, адвоката, в 1984 году.

Для Картер, Альтмана и их детей, Джессики и Джеймса, все изменилось в 2017 году, когда у Альтмана диагностировали миелофиброз, редкое заболевание костного мозга - примерно один случай на 100 000 американцев в год - которое было обнаружено во время обычного анализа крови.

"Роберт ни разу в жизни не болел", - говорит она в интервью. "Он катался на лыжах и плавал, и во многих отношениях мы были в самом расцвете сил. Когда ему поставили первый диагноз, мы даже не знали, что у него. Говорили, что у него редкое заболевание крови, а не рак".

Семье сказали подождать и посмотреть, не станет ли болезнь хуже, что и произошло, к сожалению, как раз в то время, когда появился COVID-19.

Это состояние может прогрессировать от миелофиброза до вторичного острого миелоидного лейкоза (sAML), редкого рака крови, говорит Майкл Калиджиури, доктор медицинских наук, ведущий исследователь в области иммунологии, лимфомы и лейкемии и президент Национального медицинского центра City of Hope, одной из крупнейших организаций по исследованию и лечению рака в США.

"Это заболевание является хроническим и медленно прогрессирующим, но когда оно переходит в острую форму лейкемии, оно может быстро прогрессировать, - говорит он.

В острой фазе мало что можно сделать для пациента.

"Это становится ситуацией жизни и смерти", - говорит он. "Вы хотите надеяться на лучшее, но необходимо ожидать худшего, пытаясь подготовить пациента и его семью к тому, что может произойти, чтобы они могли начать психологически и юридически приводить жизнь человека в порядок".

Несмотря на все усилия, Альтман умер в феврале 2021 года в возрасте 73 лет.

Теперь, чтобы почтить память своего мужа, Картер жертвует свое время и ресурсы на создание Фонда исследований семейного фонда Роберта и Линды Картер Альтман, сотрудничая с Исследовательским институтом трансляционной геномики (TGen), ведущим биомедицинским исследовательским институтом, который является частью "Города надежды".

Цель: ускорить важнейшие исследования, которые позволят улучшить раннее выявление и выживаемость при этом трудноизлечимом раке крови.

"Я очень рада быть частью этой команды и знать, что могу сыграть небольшую роль в оказании помощи другим семьям, столкнувшимся с таким же диагнозом", - говорит Картер. "Это захватывающе - видеть прогресс, которого добиваются эти ученые: от геномных исследований до вселенной триллионов кодов, которые однажды могут стать лекарственной терапией".

С созданием фонда появится финансирование для разработки более совершенных методов диагностики и лечения.

"Во многих случаях эти исследования прольют свет и на другие родственные заболевания", - говорит Калиджиури. "Рак - это болезнь генов, и в большинстве случаев мы не наследуем их от наших матерей или отцов, а ДНК переключается в одной из триллионов клеток нашего тела, как неправильно написанное слово".

Далее происходит то, что клетка не умирает.

"Вместо этого в ней происходит ядерная реакция, и она растет и растет", - говорит он. "В данном случае первым признаком проблемы был миелофиброз. Эта бомба замедленного действия продолжала расти, пока не взорвалась в лейкемию".

Калиджиури говорит, что целью их исследований будет разработка устройства, которое сможет перестроить ДНК или блокировать изменения ДНК, чтобы болезнь не прогрессировала до лейкемии, а если прогрессирует, то "чтобы мы могли превратить ее в хроническое заболевание, а не в острое, угрожающее жизни".

Для Картер этот фонд - один из самых искренних способов почтить наследие ее мужа.

"Когда я потеряла Роберта, у меня осталось очень много вопросов", - говорит она. "Я хотела понять, почему редкие виды рака так трудно поддаются лечению и какие исследования или достижения в лечении были сделаны, чтобы изменить ситуацию. Роберт никогда не был склонен к самовозвеличиванию, но я думаю, ему бы это понравилось. Я думаю, Роберт был бы очень тронут этим".