Moderna, Pfizer добиваются разрешения на использование детских бустеров

Ральф Эллис

26 сент. 2022 -- Компании Pfizer/BioNTech и Moderna, два крупнейших производителя вакцины COVID в США, добиваются от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) чрезвычайного разрешения на бустеры бивалентной вакцины для детей.

Бустер от Pfizer будет предназначен для детей от 5 до 11 лет, которые завершили серию первичных прививок, говорится в пресс-релизе компании в понедельник. Обновленные бустеры компании Moderna предназначены для детей в возрасте от 6 до 17 лет, прошедших первичную вакцинацию, сообщила компания в пятницу в Твиттере. 

При ревакцинации "Модерной" дети от 12 до 17 лет получат ту же дозу, что и люди старшего возраста, а дети от 6 до 11 лет - половину дозы из того же флакона, говорится в обновленном 20 сентября руководстве CDC по планированию осенней вакцинации.

"Если FDA даст разрешение, CDC ожидает рекомендации по использованию бивалентной вакцины COVID-19 в качестве бустера для педиатрических возрастных групп в начале-середине октября", - говорится в документе CDC.

Компания Moderna также сообщила в Твиттере, что заявка для детей в возрасте от 6 месяцев до 6 лет должна быть завершена позднее в этом году.

Бивалентные бустеры, которые направлены как на оригинальный штамм COVID, так и на штаммы BA.4 и BA.5 Omicron, стали доступны в начале этого месяца для пожилых людей, которые завершили серию первичных прививок. Бивалентная ревакцинация от компании Moderna теперь проводится людям 18 лет и старше, а от компании Pfizer - людям 12 лет и старше. 

Новейшая вакцина стала доступна для населения примерно в выходные в День труда, и по данным CDC на 21 сентября ее получили около 4,4 миллиона человек.