Автор Мэтт Макмиллен
Саркома - это редкий вид рака. Саркомы отличаются от гораздо более распространенных карцином тем, что они возникают в другом виде ткани. Саркомы растут в соединительной ткани - клетках, которые соединяют или поддерживают другие виды тканей в вашем теле. Эти опухоли чаще всего встречаются в костях, мышцах, сухожилиях, хрящах, нервах, жире и кровеносных сосудах рук и ног, но они могут возникать и в других частях тела.
Хотя существует более 50 типов саркомы, их можно разделить на два основных вида: саркома мягких тканей и костная саркома, или остеосаркома. В 2022 году в США будет диагностировано около 13 190 случаев саркомы мягких тканей и 800-900 новых случаев костной саркомы.
Саркомы поддаются лечению, часто с помощью операции по удалению опухоли.
Факторы риска саркомы
Мы пока не знаем, что вызывает саркому, но нам известны некоторые факторы, повышающие риск ее развития:
-
другие люди в вашей семье болели саркомой
-
У вас есть заболевание костей, называемое болезнью Пэджета
-
У вас генетическое заболевание, такое как нейрофиброматоз, синдром Гарднера, ретинобластома или синдром Ли-Фраумени
-
Вы подверглись воздействию радиации, возможно, во время лечения более раннего рака
Симптомы саркомы
Саркомы мягких тканей трудно обнаружить, потому что они могут расти в любом месте вашего тела. Чаще всего первым признаком является безболезненная шишка. Когда опухоль увеличивается, она может давить на нервы или мышцы и причинять вам дискомфорт, затруднять дыхание или и то, и другое. Не существует тестов, которые могут обнаружить эти опухоли до того, как они вызовут симптомы, которые вы заметите.
Остеосаркома может проявлять очевидные ранние симптомы, в том числе:
-
боль в пораженной кости, которая может усиливаться по ночам
-
Отек, который часто начинается через несколько недель после появления боли
-
хромота, если саркома находится в ноге
Дети и молодые взрослые болеют остеосаркомой чаще, чем взрослые. А поскольку здоровые, активные дети и подростки часто испытывают боль и отеки в руках и ногах, остеосаркому могут принять за боли при росте или спортивную травму. Если боль у вашего ребенка не проходит, усиливается по ночам и возникает в одной руке или ноге, а не в обеих, обратитесь к врачу.
Взрослые, испытывающие такую боль, должны немедленно обратиться к врачу.
Диагностика саркомы
Если ваш врач считает, что у вас может быть саркома, вам, вероятно, потребуется полное обследование и анализы, включая:
-
образец клеток опухоли, называемый биопсией
-
тесты визуализации, такие как компьютерная томография, ультразвуковое исследование или магнитно-резонансная томография, позволяющие увидеть внутреннее состояние вашего тела
-
Сканирование костей, если у вас может быть остеосаркома
Лечение саркомы
Способ лечения саркомы зависит от ее типа, места расположения в организме, степени развития, а также от того, распространилась ли она в другие части тела, или метастазировала.
Хирургия
удаляет опухоль из организма. В большинстве случаев остеосаркомы врач может удалить только раковые клетки, и вам не придется удалять руку или ногу.
Облучение
может уменьшить опухоль до операции или убить раковые клетки, оставшиеся после операции. Это может быть основным методом лечения, если операция невозможна.
Химиотерапия
Препараты также могут использоваться вместе с операцией или вместо нее. Химиотерапия часто является первым методом лечения, если рак распространился.
Целевые методы лечения
это новые методы лечения, в которых используются лекарства или искусственные версии антител иммунной системы для блокирования роста раковых клеток, оставляя нормальные клетки неповрежденными.
Выжившая саркома
Большинство людей с диагнозом "саркома мягких тканей" излечиваются только хирургическим путем, если опухоль низкосортная; это означает, что вероятность ее распространения на другие части тела невелика. Более агрессивные саркомы труднее поддаются успешному лечению.
Выживаемость при остеосаркоме составляет от 60 до 75%, если рак не распространился за пределы начальной области. Вероятность излечения выше, если весь рак может быть удален хирургическим путем.
