СКТ во время беременности: Что означают ваши результаты

Узнайте, что вам нужно знать о NT-сканировании, а также о том, что означают результаты и как они могут повлиять на здоровье.

Что такое НТ-сканирование на синдром Дауна?

NT-сканирование, или сканирование затылочного просвета, - это неинвазивный ультразвуковой скрининг на синдром Дауна и другие генетические заболевания во время беременности. Оно обычно проводится между 11 и 14 неделями беременности.

Некоторые люди одновременно с этим сдают анализ крови на содержание определенных гормонов и белков, в том числе:

• свободный бета-хорионический гонадотропин человека, или b-ХГЧ

• Связанный с беременностью плазменный протеин-А, или PAPP-A

• Альфа-фетопротеин, или АФП

Эти гормоны и белки есть у всех беременных, но их уровень может быть выше или ниже среднего, если у ребенка синдром Дауна или другие нарушения. Эти обследования вместе называются комбинированным или интегрированным скринингом первого триместра беременности.

На что проверяют при сканировании NT?

У всех нерожденных детей на задней части шеи есть кожная складка, называемая затылочной складкой, которая удерживает жидкость. У детей с определенными генетическими заболеваниями жидкости больше, чем в норме, и затылочная складка толще?

Сканирование NT измеряет эту складку, чтобы проверить риск генетических заболеваний, таких как:

синдром Дауна. Синдром Дауна, или трисомия 21, - это генетическое заболевание, при котором у ребенка имеется лишняя 21-я хромосома. Хромосомы - это пакеты генов, которые определяют, как развиваться организму. Лишняя хромосома изменяет развитие мозга и тела и может привести к умственной и физической отсталости, врожденным дефектам и проблемам со здоровьем.

Трисомия 13 и 18. Трисомия 13 и трисомия 18 возникают, когда у ребенка есть лишняя копия хромосомы 13 или хромосомы 18, соответственно. Эти генетические нарушения вызывают серьезные врожденные дефекты и умственную отсталость, часто приводящие к ранней смерти.

Синдром Тернера. У ребенка с синдромом Тернера отсутствует вся или часть Х-хромосомы. Это заболевание поражает только детей с Х-хромосомой и может вызвать проблемы с ростом, а также пороки сердца и яичников при рождении.

Врожденные пороки сердца.?Дети с врожденными пороками сердца рождаются с пороками сердца, которые изменяют движение крови через сердце. Некоторые пороки опасны для жизни, а некоторые не вызывают никаких проблем.

СКТ не диагностирует и не подтверждает ни одно из этих заболеваний. Вместо этого оно говорит о том, есть ли у вашего ребенка повышенный риск развития одного из этих заболеваний.?

Поскольку сканирование NT - это ультразвуковое исследование, ваш врач может проверить и другие показатели, в том числе:

• как растет ваш ребенок

• Сколько детей вы вынашиваете

• Делят ли несколько детей плаценту

• На каком именно сроке беременности вы находитесь

Что происходит при сканировании просвечивания затылка?

СКТ - это обычное ультразвуковое исследование. Вам необходимо иметь полный мочевой пузырь, поэтому специалист по УЗИ попросит вас выпить 2-3 стакана воды за час до сканирования. Перед исследованием нельзя мочиться, поэтому вы можете чувствовать себя полным и некомфортно.

Во время исследования вы ляжете на стол, а техник нанесет гель на низ живота. Он проведет палочкой по вашему животу и сделает несколько снимков. После получения снимков сканирование будет завершено, и вы сможете вернуться к своим обычным делам. Радиолог прочитает снимки и отправит результаты вашему врачу.

Каковы риски при проведении NT-сканирования?

Не существует известных рисков при проведении НТ-сканирования. Ультразвуковое исследование безопасно и неинвазивно, и вы не почувствуете ультразвуковых волн. Вы можете ощущать некоторое давление, когда специалист проводит палочкой по вашему животу. Это нормально и помогает получить наилучшее представление о вашем ребенке?

Необходимо ли проведение НТ-сканирования?

Сканирование NT является необязательным. У вас есть возможность пройти этот тест на ранних сроках беременности, что позволит вам получить результаты на ранних сроках. Ранние результаты могут помочь вам спланировать возможность ухода за ребенком с ограниченными возможностями.?

Вы также можете отказаться от этого теста. Если вы считаете, что это вызовет слишком сильный стресс, или если это не изменит ваше ведение беременности или планирование ребенка, вы можете отказаться от него.?

Что означают результаты ЯТ-сканирования?

Кожная складка растет по мере роста нерожденного ребенка, поэтому в ходе исследования измеряется толщина кожной складки и сравнивается с показателями детей того же возраста, находящихся в утробе матери. Если измерение превышает средний показатель, то риск развития некоторых генетических заболеваний выше?

Каков нормальный диапазон для NT-сканирования? В 11 недель толщина кожной складки достигает 2 мм. В 13 недель и 6 дней она может достигать 2,8 мм. Если размеры вашего ребенка находятся в пределах этого диапазона, вероятность синдрома Дауна или других генетических заболеваний у него невелика.

Что такое аномальное измерение при НТ-сканировании? Аномальное измерение - это когда размер кожной складки превышает нормальный диапазон, составляющий до 2 мм в 11 недель или 2,8 мм в 13 недель 6 дней.

Ваш врач рассмотрит результаты измерений вместе с вашим возрастом и анализами крови. Хотя тестирование показывает только вероятность наличия заболевания, НТ-сканирование с анализом крови позволяет правильно предсказать генетические заболевания в 85% случаев. Около 5% результатов тестирования являются ложноположительными, то есть они ошибочно указывают на более высокую вероятность заболевания.

Что произойдет, если результаты сканирования NT окажутся ненормальными?

Если результаты сканирования NT-матрицы окажутся ненормальными, врач может предложить вам пройти дополнительные исследования. Эти исследования могут включать в себя:

• забор образца ворсин хориона, при котором исследуется крошечный кусочек плаценты

• Амниоцентез, при котором исследуется небольшое количество амниотической жидкости из вашей матки

• Пренатальный скрининг бесклеточной ДНК (cfDNA), при котором берут немного вашей крови и изучают ДНК вашего ребенка

Эти тесты действительно имеют риск потери беременности, поэтому ваш врач обсудит риски и преимущества в вашей ситуации. Если вы решите пройти тест, врач обсудит с вами его результаты и поможет понять, что они означают.

Понимание

NT-сканирование - это безопасное и обычное, но необязательное ультразвуковое исследование, которое может помочь предсказать вероятность наличия у вашего ребенка синдрома Дауна. Иногда его проводят вместе с анализом крови в первом триместре беременности.