FDA сокращает сроки введения вакцины Moderna до 5 месяцев
10 января 2022 г. -- В пятницу FDA сократило срок ожидания ревакцинации для людей, получивших вакцину Модерна COVID-19, с шести до пяти месяцев.
Это означает, что американцы 18 лет и старше, получившие вторую прививку вакцины Модерна в количестве двух доз не менее пяти месяцев назад, теперь могут получить третью дозу.
Страна находится в середине волны высококонтагиозного варианта Omicron, который распространяется быстрее, чем оригинальный вирус SARS-CoV-2 и другие появившиеся варианты, сказал в своем заявлении Питер Маркс, доктор медицины, директор Центра FDA по оценке и исследованию биологических препаратов.
Вакцинация - наша лучшая защита от COVID-19, включая циркулирующие варианты, и сокращение периода времени между завершением первичной серии и получением повторной дозы может помочь уменьшить ослабление иммунитета, сказал он.
Наиболее часто сообщаемые побочные эффекты при введении бустерной дозы Модернас - это боль, покраснение и отек в месте инъекции, говорится в сообщении FDA, а также усталость, головная боль, озноб, боль в мышцах или суставах.
В пятницу днем Рошель Валенски, доктор медицинских наук, директор Центра по контролю и профилактике заболеваний, заявила, что она также одобрила сокращение сроков введения повторной дозы Moderna, сообщает CNN. Консультативный комитет CDC по вакцинам рекомендовал решение FDA, и она подписала его.
Ранее на этой неделе FDA сократило сроки введения бустерной дозы вакцины COVID-19 компании Pfizers. Теперь люди в возрасте 12 лет и старше могут получить третью дозу вакцины компании Pfizer через пять месяцев. CDC также поддержал решение FDA в отношении ревакцинации вакцины Pfizer.
По словам FDA, наиболее часто сообщалось о таких побочных эффектах, как боль, покраснение и припухлость в месте инъекции, а также усталость, головная боль, озноб, боли в мышцах и суставах. Следует отметить, что опухшие лимфатические узлы в подмышечных впадинах чаще наблюдались после бустерной дозы Pfizer, чем после второй дозы.
На протяжении всей пандемии, поскольку вирус, вызывающий COVID-19, постоянно эволюционировал, необходимость быстрой адаптации означала для FDA использование наилучших доступных научных данных для принятия обоснованных решений с учетом здоровья и безопасности американской общественности, сказала в своем заявлении Джанет Вудкок, доктор медицины, исполняющая обязанности комиссара FDA.
Учитывая нынешнюю волну распространения разновидности Omicron, крайне важно продолжать принимать эффективные, спасающие жизнь профилактические меры, такие как первичная вакцинация и ревакцинация, ношение масок и социальное дистанцирование, чтобы эффективно бороться с COVID-19, сказала она.
FDA и CDC по-прежнему рекомендуют тем, кто получил однократную дозу вакцины Johnson & Johnson, получить повторную дозу через два месяца.
Согласно последним данным CDC, почти 79% американцев в возрасте 5 лет и старше получили хотя бы одну дозу вакцины COVID-19, а 66% полностью вакцинированы. Около 38% взрослых получили бустерную дозу, включая около 60% людей в возрасте 65 лет и старше, которые считаются наиболее уязвимыми к тяжелой форме COVID-19.
