Препарат может поддерживать ремиссию лейкемии в течение многих лет у молодых пациентов

Препарат может поддерживать ремиссию лейкемии в течение многих лет у молодых пациентов

Написано редакторами журнала "Доктор

Роберт Прейдт

Репортер HealthDay

ВТОРНИК, 14 декабря 2021 г. (HealthDay News) -- Для некоторых пациентов, страдающих лейкемией, есть несколько радостных открытий: Новое исследование подтверждает длительную ремиссию после лечения препаратом ибрутиниб и химиотерапии.

В исследовании приняли участие 85 пациентов с хронической лимфоцитарной лейкемией (ХЛЛ). Все они были моложе 65 лет, а у 46 из них был более агрессивный, немутированный IGHV-подтип заболевания.

"Пациенты с ХЛЛ низкого риска, для которого характерны мутировавшие гены IGHV, могут получить длительную ремиссию от шестимесячной схемы, известной как FCR C, включающей химиотерапевтические препараты флударабин и циклофосфамид и антителовую терапию ритуксимабом", - заявил в пресс-релизе института доктор Мэтью Дэвидс из Онкологического института Дана-Фарбер в Бостоне.

Пациенты с ХЛЛ более высокого риска, не имеющие мутации IGHV, как правило, не получают такого длительного эффекта от FCR, но могут хорошо себя чувствовать на ибрутинибе (торговое название Imbruvica), который блокирует фермент, используемый клетками ХЛЛ для выживания.

Однако им необходимо продолжать принимать ибрутиниб до конца жизни, что может быть непросто из-за постоянных рисков и побочных эффектов препарата, объяснил Дэвидс.

"В нашем исследовании мы изучали, может ли ограниченный по времени курс ибрутиниба в сочетании с FCR обеспечить длительную ремиссию у пациентов с ХЛЛ независимо от того, имеют ли они IGHV-мутированный или немутированный подтип", - сказал он.

Участники исследования получали ибрутиниб в течение семи дней, а затем комбинацию ибрутиниба и FCR в течение шести месяцев. Они продолжали получать только ибрутиниб в течение еще двух лет. Те, у кого по истечении двух лет в костном мозге не было обнаружено лейкозных клеток, прекратили прием препарата.

После медианного наблюдения в течение более чем 40 месяцев 99% пациентов были живы, а 97% - без ухудшения состояния. Эти показатели практически не изменились по сравнению с более ранним наблюдением в 16,5 месяцев.

По данным исследования, те немногие пациенты, у которых лейкемия рецидивировала после 2,5-летнего срока, хорошо отреагировали, когда снова начали принимать ибрутиниб. Результаты исследования были представлены в понедельник на ежегодном собрании Американского общества гематологии.

"Мы очень воодушевлены потенциалом этой терапии для получения длительных ремиссий в широкой популяции молодых пациентов с ХЛЛ", - сказал Дэвидс. "В частности, для молодых пациентов, у которых, как мы надеемся, впереди еще десятилетия жизни, перспектива ограниченного по времени лечения, которое может оказать такое длительное воздействие без необходимости постоянного лечения, очень важна".

Исследования, представленные на встречах, следует считать предварительными до публикации в рецензируемом медицинском журнале.

Дополнительная информация

Более подробную информацию о хроническом лимфоцитарном лейкозе можно найти в Американском онкологическом обществе.

ИСТОЧНИК: Онкологический институт Дана-Фарбер, пресс-релиз, 13 декабря 2021 г.

Hot