Regeneron: 8-месячная защита COVID от препарата антител

Ральф Эллис

10 ноября 2021 г. -- Фармацевтическая компания Regeneron заявила, что клинические испытания показали, что одна доза ее препарата антител снижает шансы неинфицированного человека заразиться вирусом COVID-19 на 81,6% в течение восьми месяцев после приема препарата, говорится в пресс-релизе компании.

Компания Regeneron провела исследование фазы 3 совместно с Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний и изучала людей, которые жили в семье с кем-то, кто получил положительный диагноз на COVID-19 в течение предыдущих четырех дней.

Никто в группе, получавшей препарат, не был госпитализирован из-за COVID, по сравнению с шестью людьми в группе плацебо, говорится в пресс-релизе. Никто из участников исследования не умер.

Полученные результаты могут помочь компании убедить правительство расширить разрешение на использование препарата антител REGEN-COV для людей, не подвергшихся воздействию COVID-19.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США уже разрешило применение препарата REGEN-COV для людей с легкой и средней степенью тяжести COVID-19 и в качестве профилактического лечения для людей, которые подвергались контакту с инфицированными людьми, и людей с профессиями высокого риска, таких как тюремные охранники.

В своем пресс-релизе компания отметила, что REGEN-COV может быть особенно ценен для людей, чья иммунная система ослаблена, поскольку они не получают такой же защиты от вакцин, как другие.

Эти данные пополняют растущее число доказательств в пользу использования REGEN-COV для профилактики COVID-19 у неинфицированных людей, что может быть особенно полезно для многих людей с ослабленным иммунитетом, которые не реагируют должным образом на вакцины и остаются "узниками пандемии", - сказал Джордж Д. Янкопулос, доктор медицинских наук, президент и главный научный сотрудник компании.

В последние несколько месяцев фармацевтические компании объявили о разработке других невакцинных методов лечения COVID-19.

На прошлой неделе компания Pfizer заявила, что ее противовирусная таблетка Paxlovid, по-видимому, очень хорошо работает для того, чтобы люди с высоким риском тяжелой формы COVID-19 не попадали в больницу и не умирали. Компания заявила, что планирует обратиться в FDA с просьбой разрешить использование препарата в чрезвычайных ситуациях.

В прошлом месяце компания Merck заявила, что экспериментальная противовирусная таблетка, разрабатываемая совместно с Ridgeback Biotherapeutics, молнупиравир, снижает риск госпитализации или смерти на 50% у пациентов с легкой и средней степенью тяжести COVID, по сравнению с плацебо. Компания Merck подала заявку на получение разрешения на экстренное применение своей таблетки.