Долгосрочные результаты показывают увеличение выживаемости после добавления препарата Pembro к лечению тройного негативного рака молочной железы.
Новое исследование долгосрочных результатов показывает, что добавление пембролизумаба, продаваемого под торговым названием Keytruda, к химиотерапии первой линии для женщин с метастатическим трижды-отрицательным раком молочной железы (TNBC) увеличило среднее время выживания с 16,1 месяца до 23 месяцев у пациентов с определенным типом опухоли. Такое увеличение выживаемости наблюдалось только у тех, у кого опухоли имели комбинированный положительный результат (CPS) по экспрессии PD-L1, равный 10.?
PD-L1 - это тип белка, который помогает держать под контролем иммунную систему организма. Иногда он обнаруживается в повышенном количестве в раковых клетках. Когда он связывается с другим белком, называемым PD-1, он может мешать Т-клеткам вашего организма убивать раковые клетки. Пембролизумаб останавливает связывание PD-L1 с PD-1, что позволяет вашим Т-клеткам убивать раковые клетки. Исходя из этих результатов, комбинация пембро-химиотерапии является новым стандартом лечения для людей с такими типами опухолей".
Увеличение выживаемости наблюдалось у пациентов с этими типами опухолей независимо от того, какой вид химиотерапии применялся вместе с пембролизумабом. Ранее результаты испытаний показали увеличение показателей выживаемости без прогрессирования (PFS) - это продолжительность жизни людей с заболеванием без ухудшения состояния. Эти результаты привели к тому, что FDA предоставило ускоренное одобрение пембролизумабу в ноябре 2020 года. Новые результаты привели к тому, что препарат получил полное одобрение.
В настоящее время пембролизумаб - единственный вид иммунотерапии, одобренный для лечения тройного негативного рака молочной железы. Другой препарат, атезолизумаб, под торговым названием Tencentriq, также получил ускоренное одобрение FDA; однако дальнейшее исследование не показало никакой пользы от атезолизумаба, поэтому производитель добровольно отозвал его как вариант лечения TNBC в августе 2021 года. В апреле 2021 года комитет, консультирующий FDA, рекомендовал оставить атезолизумаб в качестве варианта лечения, поэтому женщинам с TNBC, стабильно принимавшим атезолизумаб, было разрешено продолжать его принимать, но новые пациентки не будут начинать его принимать?
