Проблемы с кожей

Врожденный невомеланоцитарный невус; "расщепление" века. Резко демаркированная коричневая бляшка, поражающая верхнее и нижнее веко у 45-летней женщины азиатского происхождения. Невомеланоциты мигрируют из нервного гребня в кожу после 10-й недели внутриутробного развития, но до 24 недель, когда происходит расщепление век.

Синдром базальноклеточного невуса. Многочисленные базальноклеточные эпителиомы на шее ребенка.

Переходный неонатальный пустулезный меланоз. Это доброкачественный неонатальный дерматоз, который чаще всего встречается у афроамериканских младенцев. Первоначальное поражение представляет собой везикулопустулу, которая может присутствовать при рождении. Этот маленький волдырь быстро разрывается и оставляет типичный колларет поверхностных чешуйчатых процессов. В мазке Цанка из пустулы при токсической эритеме новорожденных можно обнаружить многочисленные эозинофилы, но не многоядерные гигантские клетки или бактерии. Иногда также присутствует периферическая эозинофилия. Причина этого состояния неизвестна, и оно спонтанно проходит в течение 10 дней. Лечение не требуется.

Ювенильная ксантогранулема. Это распространенный и совершенно доброкачественный кожный нарост. Как правило, ювенильная ксантогранулема твердая и куполообразная. Сначала поражение имеет красноватый оттенок, но со временем приобретает вполне типичный оранжево-коричневый оттенок. Большинство ювенильных ксантогранулем располагаются на голове или шее, как у этого младенца, но иногда поражения возникают на туловище или конечностях. Они могут появиться при рождении, но в большинстве случаев развиваются в течение первого года жизни. Ювенильная ксантогранулема не связана с отклонениями в уровне холестерина или триглицеридов в сыворотке крови, а отдельные очаги поражения подвергаются спонтанной инволюции, обычно в течение 1-2 лет. Иногда требуется диагностический анализ биопсии, но хирургическое вмешательство после этого, конечно, не требуется. Множественные ювенильные ксантогранулемы на коже могут сопровождаться внутриглазными поражениями. По этой причине врач должен уделять пристальное внимание обследованию глаз.

Макула Cafe au lait (CALM). Крупная коричневая макула с неровными "берегами штата Мэн" и неровными границами у девочки с синдромом Олбрайта.

Синдром Ротмунда-Томсона. Эритема и пойкилодермия на щеке ребенка.

Метки ушной раковины. Сверхнормативные остатки внешних структур ушей встречаются часто. Вспомогательные треги и ушные метки, имеющие или не имеющие связь с более глубокими структурами, могут быть обманчиво простыми. Те, что на этой фотографии, скорее всего, безобидные утолщения ткани, которые можно отрезать, а их основания аккуратно обработать электродами. Если это все, то косметический результат будет прекрасным. Иногда, однако, такие структуры имеют внутри себя хрящ и сообщаются на неопределенную глубину с более важными структурами в наружном канале или среднем ухе.

Сосудистые мальформации. Это врожденные пороки развития, которые состоят из аномалий капилляров, вен, артерий или лимфатических сосудов. Часто встречаются комбинированные аномалии, включающие различные типы сосудов. Примерами сосудистых мальформаций являются пятна портвейна (капиллярная мальформация), кистозная гигрома (лимфатическая мальформация) и венозные мальформации. Сосудистые мальформации присутствуют при рождении и растут пропорционально росту ребенка. Некоторые сосудистые мальформации могут не проявляться до подросткового или зрелого возраста. На этих рисунках представлены венозные мальформации на кисти и стопе.

Жалеете о том, что сделали татуировку в юности? Узнайте все, что вам нужно знать о лазерном удалении татуировок.

Церкариозный дерматит: зуд пловца. Эритематозные папулы на открытых участках тела пловца.