У этого энергичного малыша редкое заболевание хрупких костей
Эван Старкман
Эта статья взята из архива новостей доктора
Это содержание не пересматривалось в течение последнего года и может не отражать самую последнюю информацию от doctor.
Смотрите последние новости и статьи о детском здоровье
«>
Из архива врача
По словам его родителей, у трехлетнего Байрона Бакстера кости легко ломаются, иногда просто от взмаха руки. Но он вдохновляет поклонников социальных сетей своим боевым духом и жизнерадостностью на видео и фотографиях, которые его семья размещает в Интернете.
За свою короткую жизнь Байрон получил около 100 переломов, пишут его родители на Instagram. Он начал получать их еще до рождения, когда находился в утробе матери, пишут они.
Это потому, что Байрон живет с болезнью хрупких костей — редким генетическим заболеванием, от которого нет лечения. Врачи называют его osteogenesis imperfecta, что означает «несовершенно сформированная кость».
Мы можем удариться обо что-то и не задумываться об этом, но у некоторых людей с этим заболеванием это может привести к перелому», — говорит главный медицинский редактор журнала «Доктор» Майкл Смит, доктор медицины.
Существует четыре типа этого заболевания, каждый из которых имеет симптомы, которые могут варьироваться от легких до тяжелых, говорит Смит. Наряду с ослаблением костей, распространенными признаками являются затрудненное дыхание, потеря слуха, низкий рост и треугольная форма лица.
Лекарства и физические упражнения с низкой нагрузкой помогают многим людям с этим заболеванием получать меньше переломов. Но врачи иногда рекомендуют операцию при тяжелых симптомах, таких как постоянно ломающаяся кость или искривление позвоночника в сторону.
Байрону сделали первую внутривенную инфузию препаратов, называемых бисфосфонатами. Это те же препараты, которые принимают люди с остеопорозом для укрепления костей, говорит Смит.
После этого родители мальчика сообщили отличные новости, назвав лечение «успешным».
«Эта костная инфузия станет первым шагом к лучшей жизни», — пишут они.