Бустер компании Pfizer значительно снижает риск тяжелой формы COVID и смерти
Марсия Фреллик
9 декабря 2021 г. — Бустер вакцины компании Pfizer снижает риск подтвержденного заболевания, тяжелого заболевания и смерти от COVID-19, согласно результатам двух крупных исследований, проведенных в Израиле, опубликованным в среду в New England Journal of Medicine.
Оба исследования были завершены до появления варианта Omicron.
В одном исследовании, включавшем данные о более чем 4 миллионах пациентов, проведенном под руководством Йинона М. Бар-Она, магистра наук, из Научного института Вейцмана в Израиле, подтвержденных случаев заболевания коронавирусом было в 10 раз меньше в группе, получившей бустер, чем в группе, не получившей бустер.
Это было справедливо для всех пяти исследованных возрастных групп.
Риск тяжелой формы COVID-19 снизился в группе бустеров в 17,9 раз среди людей в возрасте 60 лет и старше. Риск тяжелого заболевания у пациентов в возрасте 40-59 лет был в 21,7 раза ниже.
Среди возрастной группы 60 лет и старше риск смерти был в 14,7 раза нижеИсследователи проанализировали данные с 30 июля по 10 октября 2021 года из базы данных Министерства здравоохранения Израиля о 4 696 865 человек в возрасте не менее 16 лет, все из которых получили две дозы вакцины Pfizer не менее чем за 5 месяцев до этого.
В основном анализе исследователи сравнили показатели подтвержденного COVID-19, тяжелого заболевания и смерти среди тех, кто получил ревакцинацию не менее чем за 12 дней до этого, с показателями в группе без ревакцинации.
Авторы пишут: Программы бустерной вакцинации могут дать возможность контролировать передачу инфекции без дорогостоящих мер по снижению социальной напряженности и карантинов. Наши результаты свидетельствуют о краткосрочной эффективности бустерной дозы против доминирующего в настоящее время варианта Delta у лиц в возрасте 16 лет и старше.
Риск смерти снижается на 90%
Второе исследование в журнале NEJM, проведенное под руководством Ронена Арбеля, доктора философии, из Отдела общественного медицинского обслуживания в Тель-Авиве, в котором приняли участие более 800 000 человек, также показало, что риск смерти значительно снизился среди тех, кто принимал бустер, по сравнению с теми, кто не принимал.
У участников в возрасте не моложе 50 лет, получивших бустер не менее чем через 5 месяцев после второй дозы Pfizer, риск смерти от COVID-19 был на 90% ниже, чем у участников, не получивших бустер.
Скорректированный коэффициент риска смерти от COVID-19 в группе, получившей бустер, по сравнению с группой, не получившей бустер, составил 0,10 [95% ДИ], 0,07 — 0,14; p
<0.001). Из 843 208 участников, отвечающих требованиям, 758 118 (90%) получили бустер в течение 54-дневного периода исследования. В исследование были включены все члены Clalit Health Services (CHS), которым на дату начала исследования было не менее 50 лет и которые получили две дозы вакцины Pfizer не менее чем за 5 месяцев до этого. CHS охватывает около 52% населения Израиля и является крупнейшей из четырех медицинских организаций в Израиле, предоставляющих обязательное медицинское обслуживание. Авторы отмечают, что хотя период исследования составил всего 54 дня (с 6 августа по 29 сентября), за это время заболеваемость Ковид-19 в Израиле была одной из самых высоких в мире. Авторы обеих оригинальных статей отмечают, что исследования ограничены коротким периодом времени и что необходимы более долгосрочные исследования, чтобы увидеть, как бустерные прививки противостоят известным и будущим вариантам, таким как Omicron.