Доктор говорит вам

Дисграфия — это когда человек испытывает трудности с произношением звуков S и Z. Узнайте больше о причинах, симптомах лиспа и многом другом.

Другое название лиспа — сигматизм.

Что вызывает лисп?

Не существует известных причин возникновения шипящих звуков. Некоторые люди считают, что использование пустышки после определенного возраста может способствовать возникновению сиплости. Они считают, что длительное использование пустышки может привести к укреплению мышц языка и губ, что повышает вероятность возникновения речевого синдрома. Однако использование пустышки является фактором, влияющим не на каждого ребенка, страдающего сиплостью. Кроме того, у каждого ребенка, использующего пустышку, не возникает сиплости.

К другим возможным причинам дисграфии относятся:

• Узы языка — состояние, при котором язык привязан к дну рта. Это ограничивает его движение. Другое название перетяжки языка — анкилоглоссия.

• Проблемы с выравниванием челюсти.

• Просто научились неправильно произносить звук.

Когда лиспинг вызывает беспокойство?

У многих маленьких детей, когда они учатся говорить, появляется некое подобие шепелявости. Это один из самых распространенных дефектов речи. Около 23% клиентов логопеда имеют лисп.

Однако вы можете обратиться за профессиональной помощью, если ваш ребенок все еще сипит после 4,5 лет. Однако дети в возрасте трех лет могут заниматься с дефектологом.

Типы гуслей

Существует четыре типа лиспа:

• Фронтальный лисп. Этот сип возникает, когда вы слишком сильно выдвигаете язык вперед, издавая звук «th» при произнесении слов с буквами S или Z.

• Латеральный лисп. При произнесении звуков S и Z лишний воздух попадает на язык, что создает впечатление избытка слюны.

• Палатальный шелест. Вы прикасаетесь языком к крыше рта при произнесении звуков Ш и Ж.

• Зубной шепелявость. Этот синдром похож на фронтальный синдром. Разница в том, что вместо того, чтобы проталкивать язык сквозь зубы, он давит на зубы.

Лечение липомы

Логопеды — это специалисты, которые могут помочь детям с лиспами. Они определят, какой тип лиспа у вашего ребенка, а затем в течение определенного времени помогут ему справиться с ним. Избавление от дисграфии может занять от нескольких месяцев до нескольких лет. Если ребенок старше, когда он начинает работать с дефектологом, это может занять больше времени.

Патологоанатомы работают с людьми, у которых есть сиплость, чтобы помочь им понять, на что похожа их сиплость и как правильно расположить язык, чтобы произнести звук. Для этого они дают им упражнения, например, произносят определенные слова или фразы, в которых есть эти звуки. После того, как ваш ребенок поработает над своим шепелявым звуком некоторое время, ваш логопед будет вовлекать его в разговор, чтобы побудить его запомнить правильное положение языка.

Если ваш ребенок говорит невнятно из-за привязки языка, врач может порекомендовать простую процедуру, называемую френотомией, чтобы уменьшить привязку. Врач берет ножницы и отрезает лишнюю ткань, удерживающую язык. При более серьезной патологии языка может потребоваться операция под названием френулопластика.

Как найти логопеда-языкового патолога

Убедитесь, что любой логопед, к которому вы ведете своего ребенка, имеет лицензию. В США в каждом штате существует своя процедура лицензирования логопедов. Они также могут получить дополнительную сертификацию от ASHA — Американской ассоциации логопедов. Те, кто имеет эту сертификацию, показывают, что они соответствуют определенным требованиям и следуют этическому кодексу ASHA.

Вы также должны убедиться, что логопед дружелюбно относится к детям. Вы можете найти эту информацию на их сайте или прочитав отзывы в Интернете. Во время сеанса вы также можете понаблюдать за взаимодействием, чтобы убедиться, что вас устраивает то, как терапевт обращается с вашим ребенком.

После обследования логопед сможет определить, какой тип речи у вашего ребенка. Он также сможет порекомендовать упражнения, специфичные для этого типа, чтобы помочь вашему ребенку.

Другие виды дефектов речи

Лиспы — это всего лишь один из видов дефектов речи. К другим распространенным дефектам речи относятся:

• Лямбдацизм. Проблемы с произнесением буквы Л. Люди с ламбдацизмом часто используют звук Р в качестве замены.

• Ротацизм. Трудности с правильным произнесением буквы Р.

Три наиболее распространенных дефекта речи — сигматизм (косноязычие), ламбдацизм и ротацизм. Однако у других людей также могут быть проблемы с произношением звуков, связанных с буквами К, Г, Т, Д и Е. Существует еще один дефект речи, называемый тетизмом, когда человек заменяет звуки Ш и Ж звуками Т или Д.

Домашние средства, помогающие при лиспах

Независимо от того, посещает ли ваш ребенок логопеда, есть вещи, которые вы можете сделать дома, чтобы помочь вашему ребенку, в том числе:

• Лечение аллергии и проблем с пазухами носа, которые могут вызывать осиплость.

• Пресекайте сосание большого пальца.

• Пусть ваш ребенок пьет через соломинку, чтобы укрепить силы.

• Поощряйте игры с такими предметами, как мыльные пузыри или рожки.

Эмоциональное насилие опасно для развития вашего ребенка. Узнайте сегодня о признаках, симптомах и вариантах лечения.

Понимание эмоционального насилия над ребенком

Эмоциональное насилие не всегда так очевидно, как физическое. В то время как травмы оставляют видимые следы на теле ребенка, признаки эмоционального насилия выявить сложнее. Эмоциональное насилие может повлиять на ребенка на всю оставшуюся жизнь?

Эмоциональное насилие негативно влияет на ребенка следующим образом:?

• Ограничивает их эмоциональные способности

• Изменение моделей поведения

• Влияет ли это на их способность концентрироваться и учиться в школе?

• Повреждение их самооценки?

• Искаженное представление о том, какими должны быть родители?

Эмоциональное насилие над детьми включает в себя крики, критику и негативное отношение. Оно также характеризуется отказом от любви, внимания и заботы.

Эмоциональное насилие часто сопровождается физическим или сексуальным насилием как средство контроля над человеком. Хотя оно наносит вред в любом возрасте, эмоциональное насилие особенно опасно в младшем возрасте.

Новорожденные, младенцы и дети ясельного возраста особенно страдают от недостатка позитивного взаимодействия. Дети, не получающие любви и заботы, в которых они нуждаются, могут быть замкнутыми и тревожными. Они могут не развить основные социальные и языковые навыки в раннем возрасте.

Признаки эмоционального насилия над ребенком

Как только вы узнаете признаки эмоционального насилия среди всех возрастов, вам будет легче определить его среди детей в вашей жизни. Дети, пережившие эмоциональное насилие, могут:

• быть замкнутыми, подавленными и лишенными сочувствия

• быть привязанным к любому, кто уделяет ему внимание

• ведут себя неадекватно и выглядят так, будто у них проблемы с поведением

• Имеют меньше страхов, чем другие дети того же возраста?

• Очень строго придерживаться правил любого взрослого, выполняющего контролирующую роль, например, учителя, врача или няни?

• Страдают от расстройств, связанных со сном, едой и общением?

• Развивайте механизмы самоуспокоения, такие как повторяющиеся движения или ритмичное раскачивание

• Мокрая постель или трудности с приучением к горшку без постоянных происшествий

• Проявляет недостаток интереса к взаимодействию или общению с другими людьми и не уделяет внимания деталям?

• Часто делает замечания типа: «Мама/папа говорят, что я всегда плохой»?

Эти признаки могут быть симптомами других когнитивных расстройств и состояний, и их никогда не следует игнорировать. Если вы считаете, что ваш знакомый ребенок может пострадать от эмоционального насилия, свяжитесь с ним и попросите помощи от его имени.

Признаки того, что родитель может быть абьюзером. Будьте внимательны к признакам того, что родитель ведет себя как эмоциональный обидчик в своем доме. Обращайте внимание на такие вещи, как:

• предъявление к ребенку необоснованных требований, которые превышают его возможности или способности

• вовлечение ребенка в споры и конфликты или отношение к нему как к полю битвы в браке

• Удовлетворение эго родителей через ребенка, когда ребенок слишком мал, чтобы понять?

• Обращение к ребенку «он» вместо «он/она» в разговоре с другими людьми?

• Позволять ребенку быть свидетелем домашнего насилия в семье?

Эмоциональное насилие часто ломает ребенка. В конечном итоге дети могут:

• начать оправдывать негативные слова, сказанные в их адрес

• Перестают верить в хорошее о себе

• Сдаться и позволить себе стать тем негативным образом, который на них проецируется?

Часто бывает трудно доказать факт эмоционального насилия, потому что нет никаких физических следов. В случаях эмоционального насилия над детьми свидетели насилия должны убедиться, что родители или воспитатели несут ответственность, а дети получают необходимую помощь.

Лечение эмоционального насилия над детьми

Родители, которые проявляют эмоциональное насилие, возможно, сами в детстве подвергались насилию. Это порочный круг, чтобы разорвать который, требуется много сил. Лечение эмоционального насилия над детьми важно как для детей, так и для родителей в ситуации насилия, чтобы все могли исцелиться и двигаться вперед здоровым путем.

Если подозревается физическое или сексуальное насилие, или эмоциональное насилие является серьезным, безопасность детей является первоочередной задачей. Лечение можно начинать после того, как будет обеспечена безопасность ребенка. Лечение не является краткосрочным решением и требует долгосрочных обязательств от всех участников.

В некоторых случаях требуется медицинская помощь. Чаще всего дети проходят терапию у квалифицированного специалиста, который специализируется на детской психологии. Профессионал помогает следующим образом:?

• Помогает жертве насилия научиться доверять снова

• Показать ребенку, как выглядят здоровое поведение и отношения

• Учить ребенка, как справляться с конфликтами?

• Повышение самооценки и формирование чувства собственного достоинства

Узнайте о доказанной безопасности протеиновых напитков для детей, а также о распространенных опасениях по этому поводу.

Если вы обеспокоены тем, что ваш ребенок не получает достаточного количества этого питательного вещества, сначала поговорите со своим педиатром, если у вас есть опасения, что ваш ребенок не получает достаточного количества белка.

Безопасны ли протеиновые напитки для детей?

Для детей с белковой недостаточностью или другим заболеванием, которое не позволяет им получать достаточное количество белка, белковые напитки могут быть использованы в качестве дополнения к рациону.

Однако существует недостаток доказательств, подтверждающих пользу протеинового порошка для детей с такими заболеваниями. В обзоре 2015 года исследователи изучили данные о влиянии протеиновых добавок на детей с хроническими заболеваниями, такими как муковисцидоз и детский рак. Эти заболевания часто мешают детям получать адекватное питание. Это исследование не выявило значительных улучшений в весе, росте или статусе питания.

Для большинства здоровых детей белковые добавки не нужны. Дефицит белка в США встречается редко, и большинство детей с хорошо сбалансированным питанием получают рекомендуемое количество белка в день.

Риски, связанные с употреблением белковых напитков для детей

Для детей, не нуждающихся в дополнительном белке, протеиновые порошки или напитки не обязательно вредны. Любой дополнительный белок обычно расщепляется в организме и либо используется для получения энергии, либо откладывается в виде жира. Однако некоторые эксперты утверждают, что передозировка белка может иметь нежелательные последствия для здоровья.

По данным Кливлендской клиники, переизбыток протеина может привести к следующим последствиям:

Увеличение веса. Избыток белка означает потребление дополнительных калорий. Если ребенок не сжигает эти калории в процессе повседневной деятельности или занятий спортом, организм может откладывать их в виде жира, что может привести к набору веса. Некоторые протеиновые напитки содержат дополнительный сахар, который также может привести к набору веса?

Повреждение почек и печени. Высокое содержание белка может затруднить процесс фильтрации отходов почками. Это может привести к образованию камней в почках, долгосрочному повреждению почек и обезвоживанию.?

Важно отметить, что эти эффекты связаны с чрезвычайно высоким содержанием белка в рационе. В настоящее время нет доказательств того, что высокобелковая диета может повредить почки здоровых людей. Однако исследования показывают, что высокобелковая диета у людей с заболеваниями почек может привести к дальнейшему повреждению почек.

Дефицит питательных веществ. Если ребенок не потребляет чрезмерно большое количество белка, сами напитки вряд ли могут быть вредны. Однако если эти напитки и коктейли используются для замены обычного питания, дети могут быть лишены жизненно важных питательных веществ, которые они могут найти в других продуктах.?

Сколько белка необходимо детям?

По данным Американской академии семейных врачей, от 10% до 20% ежедневных калорий ребенка должно приходиться на белок.

Количество рекомендуемого белка зависит от возраста, роста, веса и пола. Однако большинству здоровых детей требуется примерно полграмма белка на каждый фунт веса. Например, ребенку весом 50 фунтов требуется около 25 граммов белка каждый день.

Хотя дополнительные белковые добавки в виде напитков или порошков не повредят вашему ребенку, большинство детей уже получают рекомендуемое суточное количество белка через свой обычный рацион питания. Если ребенок не получает другие витамины и питательные вещества с пищей, употребление протеиновых напитков и коктейлей в качестве замены еды может быть вредным.?

Некоторые из лучших диетических источников белка включают:?

• Молоко

• Нежирное мясо (курица, говядина, рыба, индейка)?

• Яйца

• Миндаль?

• Чечевица

• Киноа

• Тофу?

• Греческий йогурт

• Креветки

• Брокколи?

Когда необходим дополнительный белок

В некоторых случаях ребенку может потребоваться дополнительное количество белка в рационе?

Дети с недостаточным весом. Детям с недостаточным весом или недоедающим можно давать белковые напитки или другие витаминные добавки. Однако использовать эти продукты следует только после консультации с педиатром.?

Дети-веганы или вегетарианцы. Дети, которые не употребляют мясо или другие продукты, такие как молоко, яйца и сыр, могут иметь более низкий уровень белка. Это означает, что им может потребоваться на 15% больше белка, чтобы достичь того же уровня, что и мясоедам. Однако это не означает, что протеиновые напитки являются единственным вариантом. Арахисовое масло, овсянка, кукуруза и шпинат — хорошие источники белка для этих диет.?

Дети с нарушениями обмена веществ. Дети с нарушениями обмена веществ могут испытывать трудности с расщеплением таких веществ, как углеводы, аминокислоты, липиды, сахара и др. Детям с такими заболеваниями может быть полезна диета с повышенным содержанием белка.?

Если вы обнаружили клеща на своем ребенке, вы можете задаться вопросом, что делать дальше. Узнайте больше об укусах клещей и детях.

Если вы обнаружили клеща на своем ребенке, вас может беспокоить вопрос о том, как это отразится на его здоровье. В большинстве случаев клеща можно удалить в домашних условиях, и сразу после этого ваш ребенок будет в полном порядке. Существует небольшой риск заражения клещевым заболеванием после укуса, поэтому важно знать, на что обратить внимание в течение нескольких дней после укуса клеща?

Что такое клещи?

Клещи — это крошечные арахниды, которые питаются кровью млекопитающих. Они прикрепляются к человеку или животному, кусая его и зарываясь в кожу для питания. Их укусы обычно безболезненны, и вы можете не заметить клеща на своем теле, если не будете его искать. Они могут быть как маленькими, как маковое зернышко, так и размером с карандашный ластик. Если вы не удалите клеща, он будет питаться на теле хозяина в течение 3-6 дней, а затем отпадет сам.

Существуют сотни видов клещей, и они обитают по всему миру. В Северной Америке клещи наиболее активны с мая по октябрь. Однако укусить клеща можно в любое время года.

Как удалить клеща?

Если вы обнаружили клеща на своем ребенке, вам следует немедленно удалить его.

• Захватите клеща пинцетом как можно ближе к коже.

• Потяните прямо вверх, не перекручивая, чтобы удалить клеща.

• Поместите клеща в пластиковый пакет или другой герметичный контейнер.

• Промойте место укуса теплой водой с мылом.

Как только клещ будет снят с вашего ребенка, позвоните его врачу и расскажите о случившемся. Возможно, он захочет осмотреть вашего ребенка, или у него могут быть инструкции по последующему уходу, которые он может дать вам по телефону.

Если вы сохранили клеща в пакете после того, как сняли его с кожи ребенка, вы можете отнести его своему врачу. Он может сказать вам, что это за клещ. Не все клещи переносят заболевания, и знание того, какой вид клеща укусил вашего ребенка, поможет вам понять, на что следует обратить внимание после укуса. В некоторых случаях можно даже отправить клеща в лабораторию и проверить его на наличие заболеваний.

Опасны ли укусы клещей?

В большинстве случаев клещ не вызывает серьезных проблем. Укусы не причиняют боли, а после удаления клеща у вашего ребенка может остаться безболезненное красное пятно, которое пройдет через несколько дней?

В редких случаях у людей может быть аллергия на клещей, и они могут отреагировать на укус. Вызовите врача, если у вашего ребенка появились симптомы аллергической реакции, включая:?

• Лихорадка

• Боль в мышцах или суставах

• Головная боль

• Усталость

• Мышечная слабость

• Боль и припухлость в месте укуса

Клещи также могут переносить заболевания и передавать их человеку, в том числе:?

• болезнь Лайма

• Пятнистая лихорадка Скалистых гор

• Колорадская клещевая лихорадка

• Анаплазмоз

• Туляремия?

Болезнь Лайма является наиболее распространенным клещевым заболеванием в США. Большинство случаев заболевания регистрируется на северо-востоке, Тихоокеанском побережье и верхнем Среднем Западе, где оленьи клещи переносят болезнь Лайма. Но даже если олений клещ укусит вашего ребенка, риск заболевания болезнью Лайма очень низок. Клещ должен находиться на человеке от 36 до 48 часов, чтобы иметь возможность передавать бактерии, вызывающие болезнь Лайма.

На что обратить внимание после укуса клеща?

После того как вы удалили клеща с вашего ребенка, вы должны следить за признаками реакции или возможного заболевания, вызванного укусом. Немедленно вызовите врача, если вы заметили у своего ребенка любой из следующих симптомов:

• Распространенная сыпь, начинающаяся через 2-14 дней после укуса

• Лихорадка или головная боль через 2-14 дней после укуса

• Увеличение покраснения или припухлости с течением времени

• Слабые, опущенные веки, осунувшееся лицо или кривая улыбка

Будьте начеку: красное кольцо или сыпь в виде «бычьего глаза» появляется через 3-30 дней после укуса. Это симптом болезни Лайма. Сыпь труднее увидеть на темной коже, поэтому поговорите с врачом о том, как она может выглядеть у вашего ребенка.

Можно ли предотвратить укусы клещей?

Вы можете защитить своего ребенка от клещей, используя средство от насекомых, которое вы распыляете на его кожу и одежду. Ваш врач может порекомендовать хороший спрей. Вы также можете посоветовать ребенку носить плотно прилегающую одежду, включая носки и шапку, чтобы клещи не попадали на его кожу.

Проверяйте своего ребенка на наличие клещей всякий раз, когда он играет на улице. Уделите особое внимание коже головы, локтям и коленям, а также коже за ушами и под мышками.

Энтеровирус D68 обычно протекает в легкой форме, но дети с астмой относятся к тем, у кого вероятность серьезных осложнений выше. Узнайте от врача, что это такое, что его вызывает, каковы симптомы, когда вызывать врача и как его лечить.

1/12

Существует более 100 типов энтеровирусов, которые вызывают от 10 до 15 миллионов инфекций в США каждый год. Эти микроорганизмы размножаются в вашем кишечнике и вызывают множество различных заболеваний. Энтеровирус D68 в основном вызывает респираторные симптомы. Дети, как правило, болеют чаще, чем взрослые.

Симптомы энтеровируса D68

2/12

Симптомы энтеровируса D68 могут варьироваться от легких до тяжелых. Наиболее распространенные из них включают:

• насморк

• Кашель

• Чихание

• Лихорадка

• Боли в теле

В более тяжелых случаях энтеровирус D68 может вызывать хрипы и затрудненное дыхание.

Насколько он опасен?

3/12

Энтеровирус D68 кажется очень заразным. Обычно он не вызывает серьезных осложнений, хотя бывали и тяжелые случаи. У маленьких детей с астмой или другими проблемами с дыханием могут возникнуть осложнения. Если у ребенка (или взрослого) затруднено дыхание, его необходимо госпитализировать, возможно, даже потребуется интенсивная терапия.

Редкие, но экстремальные случаи

4/12

В очень редких случаях энтеровирус D68 вызывает паралич, подобный тому, что бывает при полиомиелите, и даже некоторые случаи смерти. Эксперты продолжают расследование, чтобы лучше понять, какую роль мог сыграть вирус в этих случаях. Энтеровирус D68 — это «неполиомиелитный» энтеровирус.

Распространенные мифы

5/12

Энтеровирус D68 — не новый вирус. Ученые впервые выявили его около 50 лет назад. Некоторые люди беспокоятся, потому что считают, что энтеровирус D68 всегда вызывает тяжелые симптомы. Но обычно он не вызывает ничего, кроме заложенности носа, кашля и насморка. Большинство заболевших даже не подозревают, что это не обычная простуда.

Энтеровирус D68 или грипп?

6/12

Симптомы энтеровируса D68 и гриппа могут быть похожи. Единственный способ для врача подтвердить наличие энтеровируса D68 — это назначить специальные лабораторные анализы, которые он, скорее всего, не будет делать, если симптомы не тяжелые. Вакцины, защищающей от энтеровируса D68, не существует, но такие простые вещи, как мытье рук, могут помочь предотвратить заражение.

Как распространяется

7/12

Вы заражаетесь энтеровирусом D68 так же, как и обычной простудой: при контакте с инфицированным человеком, особенно если он кашляет или чихает на вас, или если вы касаетесь инфицированной поверхности.

Как долго это длится?

8/12

Большинство людей, заразившихся энтеровирусом D68, болеют около недели. Но вирус может оставаться в их организме в течение нескольких недель. Это означает, что они могут сделать других людей больными даже после того, как им станет лучше.

Что помогает вам чувствовать себя лучше

9/12

Лекарств, которые специально лечат энтеровирус D68, не существует. Если вы или ваш ребенок все же заболели, лучше всего отдохнуть и пить много воды. Используйте безрецептурные обезболивающие средства (такие как ацетаминофен или ибупрофен) для снятия боли и лечения лихорадки.

Лечение тяжелых симптомов

10/12

Если симптомы кажутся хуже, чем при обычной простуде, стоит позвонить врачу. Одышка или затрудненное дыхание — серьезные признаки, требующие немедленного внимания врача. В некоторых случаях необходимо лечение в больнице.

Можете ли вы предотвратить это?

11/12

Лучший способ избежать заражения энтеровирусом D68 — это здравый смысл. Держитесь подальше от всех, кто болен, не обнимайтесь, не целуйтесь и не делитесь с ними едой. Поощряйте ребенка часто мыть руки водой с мылом (мыть 20 секунд) и не трогать лицо. Регулярно дезинфицируйте поверхности, с которыми работает много людей, например, игрушки и дверные ручки.

Дополнительная защита

12/12

Дети с астмой наиболее склонны к тяжелым побочным эффектам. Если у вашего ребенка астма и симптомы простуды, следите за тем, хрипит ли он, испытывает ли одышку, нуждается ли в более частом использовании спасательного ингалятора или больше кашляет по ночам. Если он плохо ест или пьет, это может быть еще одним признаком того, что ему трудно дышать. Если вы заметили что-либо из перечисленного, немедленно вызывайте врача.

врач объясняет причины, симптомы и лечение мышечных дистрофий — группы редких мышечных заболеваний.

Мышечная дистрофия — это группа заболеваний, при которых мышцы со временем становятся слабее и менее гибкими. Она вызывается проблемами в генах, которые контролируют, как организм поддерживает мышцы в здоровом состоянии. У некоторых людей болезнь начинается в раннем детстве. У других симптомы не проявляются до подросткового или среднего возраста.

То, как мышечная дистрофия повлияет на вас или вашего ребенка, зависит от ее вида. Состояние большинства людей со временем ухудшается, а некоторые могут потерять способность ходить, говорить или ухаживать за собой. Но это случается не со всеми. Другие люди могут прожить много лет с легкими симптомами.

Существует более 30 видов мышечной дистрофии, и каждый из них отличается от другого:

• генов, вызывающих заболевание

• Мышцы, которые она затрагивает

• Возраст, когда впервые появляются симптомы

• Как быстро болезнь обостряется

Обычно люди заболевают одной из девяти основных форм болезни:

• Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)

  является наиболее распространенной формой. Она поражает в основном мальчиков и начинается в возрасте от 3 до 5 лет.

• Мышечная дистрофия Беккера

  похожа на дистрофию Дюшенна, только более мягкая. Она также поражает мальчиков, но симптомы начинаются позже — между 11 и 25 годами.

• Миотоническая мышечная дистрофия

  является наиболее распространенной формой у взрослых. Люди, страдающие этим заболеванием, не могут расслабить мышцы после их сокращения. Она может поражать как мужчин, так и женщин, и обычно начинается в возрасте 20 лет.

• Врожденная мышечная дистрофия

  начинается при рождении или вскоре после него.

• Мышечная дистрофия лимбального пояса

  часто начинается в подростковом или 20-летнем возрасте.

• Фациоскапулогумеральная мышечная дистрофия

  поражает мышцы лица, плеч и верхней части рук. Она может поразить любого человека — от подростка до взрослого человека в возрасте 40 лет.

• Дистальная мышечная дистрофия

  поражает мышцы рук, ног, кистей и стоп. Обычно она проявляется в позднем возрасте, между 40 и 60 годами.

• Окулофарингеальная мышечная дистрофия

  начинается в возрасте 40-50 лет. Она вызывает слабость мышц лица, шеи и плеч, опущенные веки (птоз), а также затрудненное глотание (дисфагия).

• Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса

  поражает преимущественно мальчиков, обычно начинаясь в возрасте около 10 лет. У людей с этой формой наряду с мышечной слабостью часто наблюдаются проблемы с сердцем.

Существует множество методов лечения, которые помогают сохранить мышцы сильными и гибкими, и ученые также ищут новые методы. Главное — получить необходимое лечение и найти поддержку.

Причины

Мышечная дистрофия может передаваться по наследству, или вы можете стать первым в своей семье. Это заболевание вызвано проблемами в ваших генах.

Гены содержат информацию, необходимую клеткам для производства белков, которые управляют всеми различными функциями организма. Если в гене есть проблема, клетки могут производить неправильный белок, неправильное его количество или поврежденный белок.

Вы можете заболеть мышечной дистрофией, даже если ни у одного из ваших родителей не было этого заболевания. Это происходит, когда один из ваших генов сам по себе получает дефект. Но редко кто заболевает таким образом.

У людей с мышечной дистрофией поврежденные гены — это те, которые производят белки, поддерживающие здоровье и силу мышц. Например, у больных мышечной дистрофией Дюшенна или Беккера вырабатывается слишком мало белка под названием дистрофин, который укрепляет мышцы и защищает их от травм.

Симптомы

При большинстве типов мышечной дистрофии симптомы начинают проявляться в детстве или в подростковом возрасте. Как правило, дети с этим заболеванием:

• часто падают

• иметь слабые мышцы

• мышечные судороги

• трудно вставать, подниматься по лестнице, бегать или прыгать

• Ходить на носочках или ковылять

У некоторых также наблюдаются такие симптомы, как:

• искривление позвоночника (так называемый сколиоз)

• Опущенные веки

• Проблемы с сердцем

• Проблемы с дыханием или глотанием

• Проблемы со зрением

• Слабость мышц лица

Получение диагноза

Чтобы узнать, есть ли у вашего ребенка мышечная дистрофия, врач должен будет проверить различные части его тела. Он начнет с общего физического осмотра. Он также задаст вам вопросы об истории болезни вашей семьи и о том, какие симптомы вы замечаете у своего ребенка. Они могут спросить:

• Какие мышцы, похоже, доставляют им проблемы?

• Трудно ли им ходить или заниматься своими обычными делами?

• Как давно это происходит?

• Есть ли у кого-нибудь в вашей семье мышечная дистрофия? Какой вид?

Он также может задать вам вопросы о том, как ваш ребенок играет, двигается и говорит, а также как он ведет себя дома и в школе.

Врач может использовать различные тесты, чтобы проверить наличие заболеваний, которые могут вызывать мышечную слабость.

• Анализы крови.

  Они проверяют уровень определенных ферментов, которые мышцы выделяют при повреждении.

• Электромиография, или ЭМГ

  . Ваш врач поместит маленькие иглы, называемые электродами, в различные части тела вашего ребенка и попросит его медленно сгибать и расслаблять мышцы. Электроды прикреплены проводами к аппарату, который измеряет электрическую активность.

• Биопсия мышцы.

  С помощью иглы врач удаляет небольшой кусочек мышечной ткани вашего ребенка. Он рассмотрит его под микроскопом, чтобы увидеть, какие белки могут отсутствовать или быть повреждены. Этот тест может показать, какой тип мышечной дистрофии может быть у вашего ребенка.

• Тесты на мышечную силу, рефлексы и координацию.

  Это помогает врачам исключить другие проблемы с нервной системой.

• Электрокардиограмма или ЭКГ

  . Она измеряет электрические сигналы сердца и показывает, как быстро бьется сердце вашего ребенка и есть ли у него здоровый ритм.

• Изображение

  может показать качество и количество мышц в теле вашего ребенка. Они могут получить:

  • МРТ, или магнитно-резонансная томография.

    При этом используются мощные магниты и радиоволны для получения изображений органов.

  • Ультразвук,

    при котором звуковые волны используются для получения изображений внутренних частей тела.

Врачи также могут исследовать образец крови на наличие генов, вызывающих мышечную дистрофию. Генетические тесты могут помочь диагностировать заболевание, но они также важны для людей с семейной историей болезни, которые планируют создать семью. Вы можете поговорить со своим врачом или генетическим консультантом, чтобы узнать, что результаты этого теста означают для вас и ваших детей.

Вопросы вашему врачу

Вы захотите узнать как можно больше о состоянии вашего ребенка, чтобы понять, как он может оставаться как можно более здоровым. Возможно, вы захотите спросить:

• Какой вид мышечной дистрофии у них?

• Нужны ли им еще какие-либо обследования?

• Нужно ли нам обратиться к другим врачам?

• Как болезнь повлияет на их жизнь?

• Какие виды лечения доступны?

• Как они будут себя чувствовать?

• Что я могу сделать, чтобы их мышцы были сильными?

• Существуют ли какие-либо клинические испытания, которые были бы полезны для них?

• Заболеют ли другие мои дети мышечной дистрофией?

Лечение

В настоящее время нет лекарства от этой болезни. Но существует множество методов лечения, которые могут улучшить симптомы и облегчить жизнь вам и вашему ребенку.

Ваш врач порекомендует лечение в зависимости от типа мышечной дистрофии у вашего ребенка. Вот некоторые из них:

• Физическая терапия

  использует различные упражнения и растяжки для поддержания мышц сильными и гибкими.

• Профессиональная терапия

  учит вашего ребенка, как максимально использовать возможности своих мышц. Терапевты также могут показать им, как пользоваться инвалидными колясками, скобами и другими приспособлениями, которые могут помочь им в повседневной жизни.

• Речевая терапия

  научит их более легким способам говорить, если у них слабые мышцы горла или лица.

• Респираторная терапия

  может помочь, если у вашего ребенка проблемы с дыханием. Они узнают, как облегчить дыхание, или получат аппараты для помощи.

• Лекарства

  могут облегчить симптомы. К ним относятся:

  • Этеплирсен (Экзондис 51), золодирсен (Вьондис53) и витоларсен (Вильтепсо)

    для лечения МДД. Это инъекционные препараты, которые помогают лечить людей с определенной мутацией гена, приводящей к МДД, в частности, путем увеличения выработки дистрофина. Поговорите с врачом вашего ребенка о возможных побочных эффектах.

  • Противосудорожные препараты

    которые уменьшают мышечные спазмы.

  • Лекарства от артериального давления

    который

    ?

    помогают при проблемах с сердцем.

  • Препараты, снижающие иммунную систему организма

    называемые иммунодепрессантами; они могут замедлить повреждение мышечных клеток.

  • Стероиды

    такие как преднизон и дефказакорт (Эмфлаза), которые замедляют повреждение мышц и могут помочь вашему ребенку лучше дышать. Они могут вызывать серьезные побочные эффекты, такие как слабость костей и повышенный риск инфекций.

  • Креатин,

    химическое вещество, обычно содержащееся в организме, которое может помочь обеспечить энергией мышцы и улучшить силу некоторых людей. Спросите у врача вашего ребенка, подходят ли ему эти добавки.

• Хирургия

  может помочь при различных осложнениях мышечной дистрофии, таких как проблемы с сердцем или затрудненное глотание.

Ученые также ищут новые способы лечения мышечной дистрофии в клинических испытаниях. В ходе этих испытаний проверяются новые препараты, чтобы убедиться в их безопасности и эффективности. Часто они позволяют людям попробовать новое лекарство, которое доступно не всем. Ваш врач может подсказать вам, может ли одно из таких испытаний подойти вашему ребенку.

Забота о вашем ребенке

Тяжело, когда ваш ребенок теряет силы и не может делать то, что могут делать другие дети. Мышечная дистрофия — это вызов, но она не должна мешать вашему ребенку радоваться жизни.

Есть много вещей, которые вы можете сделать, чтобы помочь ему чувствовать себя сильнее и получать от жизни максимум удовольствия.

• Питайтесь правильно.

  Здоровое, хорошо сбалансированное питание полезно для вашего ребенка в целом. Оно также важно для поддержания здорового веса, что может облегчить проблемы с дыханием и другие симптомы. Если ребенку трудно жевать или глотать, поговорите с диетологом о продуктах, которые ему легче есть.

• Будьте активны.

  Физические упражнения могут повысить мышечную силу вашего ребенка и улучшить его самочувствие. Попробуйте заняться малотравматичными видами деятельности, например, плаванием.

• Достаточно спать.

  Спросите своего врача или терапевта об определенных кроватях или подушечках, которые помогут вашему ребенку чувствовать себя более комфортно и спокойно.

• Используйте правильные инструменты.

  Инвалидные коляски, костыли или электрические скутеры могут помочь вашему ребенку, если ему трудно ходить.

Болезнь, скорее всего, окажет большое влияние на вашу семью. Помните, что можно обратиться за помощью к врачу, консультанту, родственникам или друзьям, чтобы справиться со стрессом, грустью или гневом, которые вы испытываете. Группы поддержки также являются хорошим местом для общения с другими людьми, которые живут с мышечной дистрофией. Они могут помочь вашему ребенку наладить контакт с такими же людьми, как он, а также дать вам и вашей семье совет и понимание.

Чего ожидать

Мышечная дистрофия протекает у всех по-разному. Некоторые дети могут терять мышечную силу очень медленно, что дает им и их семьям время привыкнуть к изменениям. Состояние других ухудшается быстрее. Многим людям с этим заболеванием в какой-то момент понадобятся инвалидные коляски и помощь в повседневной жизни, но это не всегда так.

Поговорите со своим врачом о мышечной дистрофии вашего ребенка. Вместе вы сможете составить для него наилучший план лечения и получить поддержку, необходимую вашей семье.

Получение поддержки

Чтобы узнать больше о мышечной дистрофии или найти группу поддержки в вашем регионе, посетите веб-сайт Ассоциации мышечной дистрофии.

Синдром Нетертона — это генетическое заболевание, которое вызывает изменения кожи и волос. Узнайте о причинах, симптомах, лечении и многом другом.

Люди с бамбуковыми волосами обычно замечают, что волосы на их коже головы редкие и хрупкие. Также страдают брови и ресницы, хотя ногти не страдают. Необычная структура волос обусловлена неравномерным распределением кератина — белка, который придает волосам прочность.

Если у вас это редкое заболевание, вы можете быть склонны к другим кожным проблемам и инфекциям.

Причины появления бамбуковых волос

Бамбуковые волосы — это характерный симптом генетического заболевания кожи, называемого синдромом Нетертона. Это заболевание поражает кожу и волосы, вызывая появление сухих, чешуйчатых пятен и характерных бамбуковых волос. Синдром Нетертона — это пожизненное заболевание, которое вызывается аутосомно-рецессивным генетическим признаком?

Аутосомно-рецессивные генетические заболевания возникают, когда оба родителя имеют один и тот же рецессивный ген. У родителей не будет симптомов заболевания, и не у всех их детей обязательно разовьется заболевание. Это происходит только в том случае, если ребенок получает рецессивный ген от обоих родителей. Существует один шанс из четырех, что любой ребенок от родителей с одинаковым рецессивным геном будет иметь данное заболевание.

Синдром Нетертона встречается редко. В медицинской литературе было зарегистрировано всего 150 случаев этого заболевания, но их может быть больше, о которых никогда не сообщалось или которые были неправильно диагностированы. Существуют физические симптомы заболевания, которые включают характерные аномалии волос и кожи. Для постановки истинного диагноза необходимо генетическое тестирование.

Эксперты связали синдром Нетертона с геном SPINK5, который контролирует производство ферментов, переваривающих белок на коже. У людей с синдромом Нетертона вырабатывается слишком много фермента. В результате у них меньше внешних слоев кожи, чем у большинства людей.

Другие симптомы синдрома Нетертона

Дети рождаются уже с симптомами синдрома Нетертона.

Самыми ранними признаками этого заболевания являются:

• Покраснение

• Шелушащаяся или вялая кожа

• Сыпь.

Эти симптомы легко принять за другие кожные заболевания, такие как экзема. Экзема, также известная как атопический дерматит, — это когда на коже появляются красные, зудящие пятна. Бамбуковые волосы являются определяющим признаком синдрома Нетертона, но, поскольку у младенцев часто тонкие, волнистые волосы, может быть непонятно, что волосы вашего ребенка необычные и у него это заболевание.

Другие ранние признаки синдрома Нетертона включают:?

• Потемнение и утолщение кожи?

• Склонность к аллергическим реакциям

• Экзема

• Астма

• Проблемы с усвоением питательных веществ из пищи (мальабсорбция)

Недостаточная толщина кожи при синдроме Нетертона может привести к осложнениям со здоровьем.???

Осложнения у младенцев. Синдром Нетертона связан с преждевременными родами. Младенцы с этим заболеванием склонны к обезвоживанию из-за потери жидкости через кожу. У вашего ребенка может также наблюдаться неуспеваемость, если он не может хорошо усваивать питательные вещества.?

Кожные симптомы. Люди всех возрастов подвержены риску кожных инфекций из-за синдрома Нетертона. Многие люди также отмечают аллергию и астму, которые сохраняются на всю жизнь. Ваша кожа будет выглядеть красной и шелушащейся, а высыпания будут появляться на теле в виде круглых пятен.???

Внешний вид волос. Характерные бамбуковые волосы часто означают, что у людей с синдромом Нетертона тонкие волосы. Поскольку стержни волос легко ломаются, у вас могут быть проблемы с отращиванием длинных волос. Ваши брови и ресницы также могут быть редкими.

Лечение синдрома Нетертона и бамбуковых волос

Лечения синдрома Нетертона как такового не существует. Это пожизненное заболевание. Основные варианты лечения включают в себя управление симптомами расстройства.?

Кожный дискомфорт. Ваш врач порекомендует вам средства местного применения для сухой, чувствительной кожи. Наиболее часто назначаются средства местного применения. Вам могут понадобиться специальные увлажняющие средства, а также стероидные кремы для снятия воспаления. Возможно, вам потребуется принимать антигистаминные препараты перорально или местно, чтобы уменьшить проявления аллергии.?

Мальабсорбция. Если вы испытываете трудности с усвоением питательных веществ, врач может назначить вам специальную диету. Некоторые люди нуждаются в питательной трубке, чтобы быть уверенными в том, что они получают необходимое питание. Это может быть более распространено среди младенцев, которые не успевают процветать.

Инфекции. Некоторые люди с синдромом Нетертона более склонны к кожным заболеваниям, таким как герпес или вирус папилломы человека (ВПЧ). Бактериальные инфекции кожи также часто встречаются у людей с синдромом Нетертона. Ваш врач назначит соответствующие лекарства от любых инфекций, которые могут у вас развиться.

Если у вашего ребенка чрезмерно пахнут ноги, проблема может быть усугублена многими причинами. Читайте дальше, чтобы узнать о различных причинах и способах лечения вонючих ног у детей.

Как и взрослые, некоторые дети наследуют наследственную потливость, имеют заболевания кожи или желез, или сильно потеют из-за чувства тревоги. Выработка гигиенических привычек, например, ежедневное ношение чистых, сухих, свежих носков, может помочь уменьшить запах?

Однако в некоторых случаях запах от ног не может быть устранен простым изменением привычек. Знание правильных мер может помочь вам решить проблему. Если эти меры не помогают, вашему ребенку может понадобиться медицинская помощь или просто новая пара обуви?

Что вызывает вонючие ноги у детей?

Многие причины могут вызывать вонь от ног вашего ребенка. Некоторые из наиболее распространенных причин включают:

Им нужно чаще менять носки и обувь. Часто запах от ног вызывается бактериями или грибками, которые растут в обуви или на коже. Эти бактерии могут быть настолько сильными, что способны разъедать кожу стопы. Следите за тем, чтобы ваш ребенок ежедневно мыл ноги горячей мыльной водой и надевал чистые носки. Кроме того, некоторые синтетические материалы, используемые в обуви, более склонны к образованию бактерий при смешивании с потом.

Беспокойство может заставить вашего ребенка потеть сильнее. У некоторых детей ноги потеют сильнее, когда они испытывают беспокойство. Устранение беспокойства или нервозности может быть способом борьбы с потливостью.

У них может быть состояние, называемое гипергидрозом. Гипергидроз — это, по сути, просто модное название чрезмерной потливости. Такое потоотделение происходит круглый год, независимо от внешних факторов, таких как температура или тип обуви, которую носит ваш ребенок. Это больше связано с работой желез вашего ребенка и другими наследственными или физическими факторами.

Гормональные изменения могут заставить подростков потеть больше. Иногда подростки могут вырабатывать больше пота, потому что их организм выделяет много новых гормонов.

Что делать, если у вашего ребенка воняют ноги

Прежде чем обращаться за медицинской помощью, попробуйте выполнить несколько простых домашних действий, чтобы узнать, помогут ли они решить проблему.

Следите за тем, чтобы ребенок ежедневно менял обувь. Помогая ребенку менять носки и обувь каждый день, вы можете сотворить чудеса с его запахом ног.

Носите чистые и сухие носки. Следите за тем, чтобы носки вашего ребенка были чистыми и сухими, это поможет убедиться, что бактерии, оставшиеся с предыдущего дня, не продолжают расти на его ногах.?

Ежедневно тщательно мойте ноги. Мытье ног ребенка каждый день теплой водой с мылом и последующая сушка сразу после этого помогают поддерживать чистоту и отсутствие бактерий.?

Избегайте тесной обуви. ?Есть большая вероятность того, что нога вашего ребенка будет нагреваться и, следовательно, выделять больше пота, если он носит слишком тесную обувь. Во избежание этого убедитесь, что у них есть более свободная или подходящая по размеру обувь.?

Не покупайте своим детям обувь или носки из синтетических материалов. Обувь из пластмассы или синтетических материалов повышает вероятность того, что в ней могут размножаться бактерии. Это также относится и к носкам. Такие ткани, как нейлон, вискоза и другие, увеличивают вероятность появления неприятного запаха, потому что они нарушают приток воздуха к ногам ребенка. Придерживайтесь хлопка, кожи и дышащих материалов.

Проветривайте их. Хождение босиком и ежедневное проветривание ног также может быть очень полезным. Поощряйте ребенка снимать обувь и носки после школы или во время игр по дому. Это даст ногам время подышать.?

Используйте безрецептурные средства. Если вы и ваш ребенок испробовали все эти способы, но ничего не изменилось, возможно, вам поможет современная медицина. Существует множество порошков, антиперспирантов и стелек для борьбы с запахом, которые могут лечить распространенные грибковые инфекции или помогать бороться с потом и запахом.?

Отведите своего ребенка на прием к педиатру. Если вы попробовали предпринять шаги, основанные на здравом смысле, но вас все еще беспокоит запах ног у вашего ребенка, в некоторых случаях будет полезно посетить педиатра. Они смогут вылечить более развитые бактерии и глубже разобраться в первопричинах. Они также могут назначить медицинские препараты для лечения любых инфекций.

Микрогнатия — это состояние, при котором челюсть имеет недостаточный размер. Узнайте о том, как диагностируется и лечится микрогнатия.

Причины микрогнатии

Микрогнатия может быть частью генетического заболевания, а может возникнуть из-за случайной мутации. Иногда причина остается неизвестной.

Когда ребенок находится в утробе матери, челюсть развивается в ходе сложного процесса. Несколько элементов должны расти отдельно, а затем срастаться. Сложность этого процесса может повысить вероятность того, что что-то может пойти не так.

Диагностика микрогнатии в утробе матери

Иногда врачи обнаруживают микрогнатию еще до рождения ребенка. Они могут увидеть челюсть с помощью ультразвука уже в 10 недель, если голова ребенка находится в правильном положении. Трехмерное УЗИ может показать челюсть более четко.

Микрогнатия диагностируется у детей в утробе матери двумя методами. Врачи могут вынести субъективное суждение на основании внешнего вида ультразвуковых снимков или попытаться измерить челюсть с помощью ультразвуковых изображений.

Когда врачи диагностируют микрогнатию внутриутробно, то в первую очередь выясняют, не является ли микрогнатия частью более серьезного генетического заболевания. Дальнейшие исследования, возможно, включая генетическое тестирование, могут дать ответ на этот вопрос. При точном диагнозе медицинская команда может предложить родителям дородовое консультирование и организовать лучший послеродовой уход за ребенком.

Диагностика микрогнатии после рождения

Микрогнатия чаще всего диагностируется после рождения ребенка, как правило, черепно-лицевым специалистом — врачом, который специализируется на лице и голове. Врач будет искать другие аномалии, которые иногда проявляются при микрогнатии.

Хотя микрогнатия обычно проявляется при рождении, она может появиться и позже. Помимо внешнего вида челюсти, родителей и медицинских работников должны насторожить трудности с кормлением и проблемы с дыханием, включая шумное дыхание и паузы в дыхании. Трудности с сосанием и глотанием также могут сопровождать микрогнатию, что иногда приводит к медленному набору веса.?

Диагностические исследования часто включают рентгеновские снимки или компьютерную томографию. Исследование сна позволяет измерить работу сердца, дыхание и работу мозга. Оно также может проверить уровень кислорода. ?

Лечение микрогнатии

Иногда заниженная челюсть исправляется сама по себе, поэтому наблюдение за развитием ребенка может быть одной из форм лечения. Если микрогнатия исправляется самостоятельно, то обычно это происходит в возрасте от 6 до 18 месяцев. Другие методы лечения могут быть хирургическими или нехирургическими. Они направлены на то, чтобы язык не перекрывал дыхательные пути и обеспечивал достаточное поступление воздуха.

Нехирургические методы лечения

Врачи могут назначить различные позы для сна, чтобы дыхательные пути ребенка были открыты. Для этой же цели может использоваться устройство, называемое носоглоточной трубкой. Она вставляется в ноздрю и через рот в горло.

Возможно, вы знаете, что некоторые храпящие люди используют устройства под названием CPAP, что означает непрерывное положительное давление в дыхательных путях. Дети с микрогнатией могут использовать подобные аппараты для улучшения подачи воздуха. ?

Хирургическое лечение

Для детей с микрогнатией доступны три основных вида хирургического лечения:

Приклеивание языка к губам. При этой операции язык прикрепляется к нижней челюсти по-другому, чтобы он не мешал дыханию. ?

Дистракционный остеогенез нижней челюсти (MDO). Хирург делает надрезы в кости нижней челюсти с обеих сторон. Он вставляет устройства, которые раздвигают щели, способствуя росту кости в этом пространстве. Эта операция связана с некоторыми рисками, такими как инфекция и повреждение нервов, но она может улучшить дыхательные пути в течение нескольких недель.

Трахеостомия. При этой операции врачи делают отверстие в шее и вставляют трубку в трахею, чтобы создать дыхательные пути. Трахеостомия требует тщательного ухода и иногда частого отсасывания. Одна из причин проведения МДО заключается в том, что она может позволить детям с микрогнатией избежать трахеостомии.

Синдромы, связанные с микрогнатией

Существует несколько синдромов, симптомом которых является микрогнатия, включая следующие:?

Последовательность Пьера Робена. Это состояние называется последовательностью, потому что нарушается последовательность развития в утробе матери. Заниженный размер челюсти толкает язык назад и может препятствовать закрытию нёба, создавая расщелину нёба. Пьер Робин — одно из самых распространенных состояний, связанных с микрогнатией, встречающееся один раз на каждые 8 500 родов. Оно может быть легким или более серьезным.?

Синдром Трешера-Коллинза. Этот синдром вызывает недоразвитие нижней половины головы, включая челюсть, нёбо, скулы и рот. Могут быть затронуты глаза и уши. Некоторые случаи серьезны. Другие настолько легкие, что диагноз никогда не ставится. Трешер Коллинза может встречаться как один раз на 10 000 детей, так и реже. По недиагностированным случаям трудно судить об этом.

Синдром Стиклера. Дети с синдромом Стиклера имеют аномальный коллаген — волокнистый белок, который соединяет и поддерживает ткани организма. Обычно у них возникают проблемы с чертами лица, глазами, ушами и суставами. У них может быть длинный список симптомов или всего один или два. Синдром Стиклера может встречаться как один раз на 7500 человек, но многие случаи остаются недиагностированными.

Гемифациальная микросомия. При этом заболевании одна сторона лица недоразвита. Гемифациальная микросомия — самый распространенный врожденный дефект лица, за исключением расщелины губы и неба. Она встречается примерно один раз на 4 000 родов. Она имеет и другие названия, например, краниофациальная микросомия.

Если вы считаете, что у вас или вашего ребенка может быть микрогнатия, поговорите с врачом о том, как поставить диагноз и обсудить, какие варианты лечения будут наиболее подходящими для вас.